Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
Navodilo za uporabo VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus sl Slovenščina
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus, 150
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus, 300
Dihalno cevje za enkratno uporabo
Blagovne znamke
Blagovne znamke v Drägerjevi lasti
Blagovna znamka
®
VentStar
®
Oxylog
Naslednja spletna stran prikazuje seznam držav, v katerih so registrirane
blagovne znamke: www.draeger.com/trademarks
Definicije varnostnih informacij
OPOZORILO
Izjava OPOZORILO nudi važne informacije o možni nevarni situa-
ciji, ki ima lahko za posledico smrt ali hudo poškodbo, če je ne
preprečite.
PREVIDNOST
Izjava PREVIDNOST nudi važne informacije o možni nevarni situaciji,
ki ima lahko za posledico lažjo ali zmerno poškodbo uporabnika ali pa-
cienta ali škodo na medicinskem pripomočku ali drugi lastnini, če je ne
preprečite.
OPOMBA
OPOMBA nudi dodatne informacije za preprečevanje neprijetnosti med
delovanjem.
Zahteve za skupino uporabnikov
Izraz „skupina uporabnikov" pomeni odgovorno osebje, ki ga organizacija
uporabnica določi za izvajanje določene naloge na izdelku.
Dolžnosti organizacije uporabnice
Organizacija uporabnica mora poskrbeti za naslednje:
–
Vsaka skupina uporabnikov ima zahtevane kvalifikacije (npr. da je
opravila specialistično usposabljanje ali pridobila specialistično
znanje z izkušnjami).
–
Vsaka skupina uporabnikov je izurjena za opravljanje naloge.
–
Vsaka skupina uporabnikov je prebrala in razumela bistvena
poglavja v tem dokumentu.
Skupine uporabnikov
Klinični uporabniki
Ta skupina uporabnikov uporablja izdelek v skladu z namenom uporabe.
Uporabniki imajo specialistično medicinsko znanje za uporabo izdelka.
Za vašo varnost in varnost pacientov
OPOZORILO
Nevarnost nepravilnega upravljanja in uporabe
Vsaka uporaba medicinskega pripomočka zahteva popolno razu-
mevanje in dosledno upoštevanje vseh razdelkov tega navodila
za uporabo. Medicinski pripomoček se lahko uporablja samo za
namen, naveden pod Namenom uporabe. Dosledno upoštevajte
vse izjave OPOZORILO in PREVIDNOST v tem navodilu za upora-
bo in vse napise na nalepkah medicinskega pripomočka.
Neupoštevanje teh izjav v varnostnih informacijah privede do
uporabe medicinskega pripomočka, ki ni v skladu z namenom
njegove uporabe.
OPOZORILO
Da ne bi prišlo do okuženja in onesnaženja, mora ostati medicinski
pripomoček v embalaži vse do uporabe. Odstranite rdeči zaščitni
pokrovček, če obstaja, šele tik pred uporabo. Ne uporabljajte me-
dicinskega pripomočka, če je embalaža poškodovana.
OPOZORILO
Namestitev na osnovni aparat mora biti v skladu z navodilom za
uporabo osnovnega aparata, na katerem se uporablja ta medicin-
ski pripomoček. Poskrbite, da bo priključek na sistem osnovnega
aparata trden.
OPOZORILO
Spremembe medicinskega pripomočka niso dovoljene. Spre-
memba lahko pokvari ali poslabša celovitost delovanja pripo-
močka, kar lahko povzroči poškodbo pacienta.
OPOZORILO
Nevarnost nepravilnega delovanja
Zamašitve, poškodbe in tujki lahko povzročijo nepravilno delovanje.
Pred namestitvijo preverite vse sestavne dele sistema, ali so za-
mašeni, poškodovani in vsebujejo tujke.
PREVIDNOST
Medicinski pripomočki niso na razpolago posamično. V kliničnem kom-
pletu je samo ena kopija navodila za uporabo, zato mora biti shranjena
na mestu, dostopnem uporabnikom.
PREVIDNOST
Pri priklapljanju ali odklapljanju dihalnih cevi vedno primite manšeto,
ne pa spiralne ojačitve cevi. V nasprotnem primeru se lahko dihalna
cev pretegne in poškoduje.
Obvezno poročanje o neželenih dogodkih
O resnih neželenih dogodkih, povezanih s tem izdelkom, morate poročati
Drägerju in odgovornim organom.
Navodilo za uporabo VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus
Namen uporabe
Dihalno cevje za enkratno uporabo z vgrajenim ekspiracijskim ventilom
in senzorjem pretoka za prevajanje medicinskih plinov med reševalnimi
in transportnimi ventilatorji Oxylog 3000 Family in Oxylog 2000 plus in
pacientom z dihalnim volumnom od 100 mL naprej. Je samo za enkratno
uporabo.
Okolja uporabe:
–
Urgentna služba
–
Transport v bolnišnici
Predstavitev
F
D
E
A
B
C
A Rdeči zaščitni pokrovček
B Koleno
C Senzor pretoka
D Dihalni ventil
E Dihalna cev
F
Merilni cevi za pretok in tlak
G Priključki na strani aparata
Simboli
Dodatne informacije o simbolih so na voljo na naslednji spletni strani:
www.draeger.com/symbols
Ni izdelano iz lateksa narav-
Hranite stran od sončne
LATEX
nega kavčuka
svetlobe
Proučite navodilo za
Previdnost
uporabo
Temperatura shranjeva-
Ni za ponovno uporabo
nja
Ne uporabljajte, če je poš-
Ne odpirajte z nožem
kodovana embalaža
Okolni tlak
Relativna vlažnost
Ne uporabljajte z oljem
Uporabno do
in mastjo
Datum izdelave
Kataloška številka
REF
Proizvajalec
Številka serije
LOT
Smer pretoka
Število kosov
Izdelek je medicinski pripo-
MD
moček (postopek ocene
skladnosti CE)
Priprava
Priključevanje dihalnega cevja za enkratno uporabo
OPOMBA
Cevi za enkratno uporabo so dobavljene čiste, ne pa tudi sterilne.
A
B
1
Priključite merilni cevi pretoka (A) na Oxylog. Pravilna naravnanost je
označena z zarezo na priključku, ki mora kazati stran od dihalne cevi.
V nasprotnem primeru se komplet ne bo prilegal in merilne vrednosti
bodo nepravilne.
2
Priključite dihalno cev (B) na ekspiracijski vhod na Oxylog.
Ko priključujete dihalno cev, preverite, ali nastavitve za cev Oxylog v
oknu Settings (Nastavitve) ustrezajo priključeni cevi.
Rokovanje
OPOZORILO
Prevelike vrednosti upora ali kompliance lahko povzročijo neza-
dostno ventilacijo in poškodbo pacienta. Izberite pacientu pri-
merno dihalno cevje.
OPOZORILO
Prepričajte se, da so vsi priključki trdni in ne puščajo.
Po popolni namestitvi dihalnega cevja (cevi, filtra/HME, itd.) in
pred uporabo na pacientu izvedite samopreskus osnovnega apa-
rata vključno s preskusom uhajanja plina.
OPOZORILO
Nevarnost poškodbe pacienta
Dodajanje drugih in uporaba nezdružljivih sestavnih delov lahko
povečata inspiracijski upor, ekspiracijski upor in mrtvi volumen
ter škodljivo vplivata na delovanje ventilatorja.
OPOZORILO
Nevarnost požara
Pri dajanju kisika odstranite odprti ogenj, iskrenje ali drugi mo-
žen vir vžiga iz bližine aparata.
Čiščenje in odlaganje
Uporabnik je dolžan redno menjavati medicinski pripomoček v skladu s
higienskimi predpisi.
OPOZORILO
Za preprečitev morebitnega onesnaženja je treba medicinski pri-
pomoček po uporabi odstraniti v skladu s krajevnimi predpisi o
G
javnem zdravju in odlaganju odpadkov.
PREVIDNOST
Ponovna uporaba, obdelava ali sterilizacija lahko povzročijo okvaro
medicinskega pripomočka in poškodbo pacienta.
Ta medicinski pripomoček je zasnovan, preizkušen in izdelan izključno
za enkratno uporabo. Medicinski pripomoček se ne sme ponovno upo-
rabljati, obdelovati ali sterilizirati.
Tehnični podatki
5702871
Dolžina dihalne cevi
1,8 m (70 in)
Material
Dihalna cev
PE
Dihalni ventil
PP, VMQ, TPE
Senzor pretoka
MABS, PVC, PET
Rdeči zaščitni pokrovček
PE
Priključki
PP, PVC
Obratovalne karakteristike
Insp. upor pri 60 L/min
<6,9 mbar
H
O)
2
Insp. upor pri 30 l/min
<2,8 mbar (<2,8 cm
H
O)
2
Insp. upor pri 15 l/min
<1,3 mbar (<1,3 cm
H
O)
2
Eksp. upor pri 60 L/min
<6 mbar (<6 cm H
Eksp. upor pri 30 l/min
<2,9 mbar (<2,9 cm
H
O)
2
Eksp. upor pri 15 l/min
<1,7 mbar (<1,7 cm
H
O)
2
Komplianca pri 30 mbar
<0,74 mL/mbar
(<0,74 mL/cm H
Komplianca pri 60 mbar
<0,83 mL/mbar
(<0,83 mL/cm H
Uhajanje plinov pri 60 mbar <50 mL/min
Insp. nazivni pretok pri
23 L/min
2 mbar
Eksp. nazivni pretok pri
21 L/min
2 mbar
Mrtvi volumen
<35 ml
Pogoji v okolju
Med shranjevanjem
Temperatura
–20 do 50 °C (–4 do 122 °F)
Vlažnost
5 do 95 % (brez kondenzacije)
Okolni tlak
570 do 1200 hPa (8,3 do 17,4 psi)
Med delovanjem
Temperatura
–20 do 50 °C (–4 do 122 °F)
Vlažnost
5 do 95 % (brez kondenzacije)
Okolni tlak
570 do 1200 hPa (8,3 do 17,4 psi)
Razvrščanje
Razred IIb
medicinskih naprav
za Evropo
Koda UMDNS
14-238
Universal Medical Device
Nomenclature System –
nomenklatura medicinskih
naprav
Varnostni razred
Tipa BF
1)
1 bar = 1 kPa x 100
Seznam za naročanje
Oznaka
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus (1,8 m)
5 kosov
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus (1,8 m)
VentStar Oxylog 3000 Family, 2000 plus (3,3 m)
Dodatni artikli po katalogu Drägerjeve dodatne
opreme
Slovenščina
MP00335
3,3 m (130 in)
1)
(<6,9 cm
<7,4 mbar (<7,4 cm
H
O)
2
<2,9 mbar (<2,9 cm
H
O)
2
<1,3 mbar (<1,3 cm
H
O)
2
O) <6 mbar (<6 cm
2
H
O)
2
<2,9 mbar (<2,9 cm
H
O)
2
<1,7 mbar (<1,7 cm
H
O)
2
<0,89 mL/mbar
O)
(<0,89 mL/cmH
O)
2
2
<1,15 mL/mbar
O)
(<1,15 mL/cmH
O)
2
2
20 L/min
21 L/min
Naročilna št.
5703041
5702871
MP00335
19
Werbung
