Español - Philips 21090A Anwendungsinformation

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Sonda de temperatura esofágica/rectal 21090A, M1837A
con termistor de la serie 400
Nota sobre la aplicación
Descripción
La hipotermia y la hipertermia son estados
clínicos bien reconocidos que exigen la
monitorización de la temperatura.
La sonda de temperatura esofágica/rectal de
Philips Medical Systems, económica y
desechable, es un transductor de temperatura
sensible y preciso para uso clínico en situaciones
en las que se requiera una monitorización
continua de la temperatura. El sensor está
diseñado para ser insertado en el esófago o en
el recto, y consta de un termistor aislado
eléctricamente y colocado de manera
permanente dentro de un tubo de cloruro de
polivinilo. La punta ovalada del tubo de cloruro
de polivinilo facilita su inserción no traumática.
La corriente de fugas de la sonda de
temperatura (termistor y tubo) está dentro de
los niveles de no peligrosidad clínicamente
aceptados. La sonda de temperatura es
desechable, de uso en un solo paciente, se
presenta en un embalaje esterilizado y puede
obtenerse en tamaños 9F y 12F.
Rango y precisión
La precisión del termistor es de ±0,1°C
desde 25°C a 45°C.
Indicaciones
La sonda de temperatura esofágica/rectal ha
sido diseñada para ser utilizada con los
módulos Philips de monitorización de la
temperatura mediante cables de extensión
con clavija telefónica de 1/4 de pulgada
(6,35 mm) o con conectores de 2 agujas.
Instrucciones de uso y precauciones
1. Si un paciente tiene que ser intubado con
un tubo endotraqueal, realice la intubación
antes de colocar el sensor de temperatura
en el esófago.
2. Lubrique el sensor de temperatura antes de
su inserción y coloque la sonda de acuerdo
con los procedimientos médicos comúnmente
aceptados.
3. Verifique la posición del sensor mediante
procedimientos médicos aceptados.
4. Alinee el conector del sensor con los del
cable del monitor y empuje firmemente
para asegurar un contacto perfecto. Si
fuerza el acoplamiento de los conectores
sin haberlos alineado adecuadamente,
puede dañar los conectores y provocar una
interrupción en la continuidad de la
corriente eléctrica.
5. Durante intervenciones quirúrgicas como la
electrocauterización, utilice los procedimientos
aceptados para evitar que el termistor y los
cables actúen como vía alternativa de
retorno a tierra de la corriente de
radiofrecuencia, provocando quemaduras
localizadas en los tejidos. Algunos de los
procedimientos que pueden minimizar el
riesgo de quemaduras electroquirúrgicas
son los siguientes:
Mantener los dos electrodos del sistema de
electrocauterización, tanto el activo como
el de tierra, próximos el uno al otro, de
modo que el sensor quede fuera del campo
de la corriente de radiofrecuencia.
Mantener el monitor de temperatura y sus
cables separados de los sistemas de
electrocauterización.
Es posible que se produzcan variaciones
artificiales rápidas, poco corrientes, en las
lecturas de la temperatura con aplicaciones
asociadas al sistema de electrocauterización.
6. La reutilización puede causar una disminución
de las propiedades físicas o eléctricas. Por
riesgo de infección, no la reutilice con otro
paciente.
Compatibilidad electromagnética
La certificación de compatibilidad
electromagnética (EMC) de 21090A y
M1837A incluyó pruebas realizadas de
acuerdo con las normas internacionales para la
EMC con dispositivos médicos. Véase la
Declaración del fabricante para más detalles.
Cómo evitar la interferencia
electromagnética
Si se producen interferencias electromagnéticas
(EMI), existen una serie de procedimientos
para mitigar el problema.
• Eliminar la fuente. Se pueden apagar o
retirar las posibles fuentes de EMI para
reducir su intensidad.
• Atenuar el acoplamiento. Si el acoplamiento
se produce a través de cables accesorios, la
interferencia puede reducirse moviendo los
cables y/o colocándolos de otro modo.
• Añadir atenuadores externos. Si la EMI se
convierte en un problema difícil de solucionar,
ciertos dispositivos externos pueden ayudar
a resolverlo. Philips cuenta con ingenieros
para ayudar a sus clientes a determinar si se
necesitan dispositivos externos.
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Reacciones adversas
Algunas de las reacciones adversas observadas
durante las aplicaciones de estos sensores son:
intubación traqueal o bronquial accidental
acompañada de obstrucción de las vías aéreas,
abrasión y/o perforación esofágica o rectal,
abrasión de la faringe, y quemaduras en los
tejidos debido a direcciones aberrantes de la
corriente de radiofrecuencia en la
electrocauterización.
Para desechar
Siga las normas locales para desechar
correctamente el producto.
Contraindicaciones
El uso del sensor esofágico/rectal puede estar
contraindicado en recién nacidos y lactantes
sometidos a traqueotomía o cateterización
interna de la vena yugular y a intervenciones
quirúrgicas con láser.
Estéril y desechable
0123
No utilizar si
No
el precinto está roto
reutilizar
Esterilizado
Precaución: consultar
la documentación mediante irradiación