Română - Philips 21090A Anwendungsinformation

ROMÂNĂ
Sondă termometru pentru măsurarea temperaturii esofagiene / rectale 21090A,
M1837A
cu rezistenţă termovariabilă seria 400
Descriere
Hipotermia şi hipertermia sunt afecţiuni
clinice binecunoscute care necesită
monitorizarea temperaturii.
Sonda economică de unică folosinţă
pentru măsurarea temperaturii
esofagiene / rectale produsă de Philips
Medical Systems este un transductor de
temperatură precis şi sensibil care poate
fi folosit clinic acolo unde este necesară
monitorizarea continuă a temperaturii.
Senzorul este conceput pentru a fi
introdus în esofag sau rect şi conţine o
rezistenţă termovariabilă izolată electric,
fixată permanent într-un tub PVC. Tubul
PVC cu vârf în formă de glonţ asigură
introducerea atraumatică. Scurgerea de
curent a sondei termometru (rezistenţă
termovariabilă şi tub PVC) se încadrează
în nivelurile de siguranţă acceptate clinic.
Sonda termometru este de unică
folosinţă, utilizabilă la un singur pacient,
în pachet sterilizat şi disponibilă în
dimensiunile 9F şi 12F.
Interval şi precizie
Precizia rezistenţei termovariabile este
± 0,1°C de la 25°C la 45°C.
Indicaţii
Sonda termometru pentru măsurarea
temperaturii esofagiene / rectale este
destinată pentru utilizarea cu modulele
Philips de monitorizare a temperaturii prin
intermediul prelungitoarelor cu mufă de
telefon de 1/4 inch sau a conectorilor cu
doi pini.
Instrucţiuni de utilizare şi precauţii
1. Dacă un pacient trebuie să fie intubat
cu un tub E.R. , efectuaţi această
operaţie înainte de introducerea
senzorului de temperatură în esofag.
2. Lubrifiaţi senzorul de temperatură
înainte de introducere şi amplasaţi
sonda conform procedurilor medicale
acceptate în mod curent.
3. Verificaţi poziţia senzorului prin
efectuarea procedurilor medicale
acceptate.
4. Aliniaţi mufa senzorului cu conectorii
cablului monitorului şi împingeţi cu
putere, pentru a asigura un contact
complet. Asocierea forţată a conectorilor
fără o aliniere corespunzătoare poate
cauza deteriorarea acestora şi
întreruperea continuităţii electrice.
5. În timpul procedurilor chirurgicale care
folosesc electrocauterizarea, folosiţi
proceduri acceptate în mod curent
pentru a minimaliza condiţiile rezistenţei
termovariabile şi ale firelor de derivaţie
care funcţionează ca o cale alternativă
de dispersie în pământ a curentului de
radio-frecvenţă, putând produce astfel
arsuri tisulare localizate. Procedurile
care pot minimaliza riscul de arsuri
electro-chirurgicale sunt:
Ţineţi electrozii activi şi de împământare
din sistemul de electrocauterizare în
imediata apropiere, astfel încât senzorul
să fie în afara câmpului electric de
radiofrecvenţă.
Ţineţi monitorul de temperatură şi
cablurile acestuia separat de sistemele
de electrocauterizare.
În indicaţiile de temperatură pot
apărea variaţii artificiale, rapide şi
anormale, ca urmare a aplicărilor
concomitente ale sistemului de
electrocauterizare.
6. Reutilizarea poate duce la degradarea
proprietăţilor fizice sau electrice.
Nu reutilizaţi pe alt pacient din cauza
riscului de infecţie încrucişată.
Compatibilitatea electromagnetică
Operaţiile de validare a compatibilităţii
electromagnetice (EMC) pentru 21090A
şi M1837A au inclus teste efectuate
conform normelor internaţionale
referitoare la EMC cu dispozitive
medicale. Pentru detalii, a se vedea
declaraţia producătorului.
Evitarea interferenţelor
electromagnetice
Dacă apar interferenţe electromagnetice
(EMI), pot fi efectuate câteva proceduri
pentru a remedia problema:
17
• Eliminaţi sursa. Sursele posibile de
EMI pot fi oprite sau îndepărtate,
pentru a le reduce intensitatea de
emisie.
• Atenuaţi cuplarea. Dacă sunt folosite
derivaţii suplimentare pentru cuplare,
interferenţa poate fi redusă prin mutarea
şi / sau rearanjarea derivaţiilor.
• Adăugaţi atenuatori externi. Dacă EMI
devine o problemă prea dificilă,
folosirea unor dispozitive externe poate
reprezenta o soluţie. Un reprezentant
Philips vă poate ajuta să stabiliţi dacă
aveţi nevoie de dispozitive externe.
Reacţii adverse
Reacţiile adverse raportate în timpul
aplicării acestor senzori includ: intubaţie
accidentală traheală sau bronhică
accidental însoţită de blocarea căilor
respiratorii, perforare şi / sau zgârieturi
esofagiene / rectale, zgârieturi faringiene şi
arsuri tisulare cauzate de căile anormale
ale curentului de electrocauterizare RF.
Reciclarea
Respectaţi reglementările locale privind
reciclarea.
Contraindicaţii
Utilizarea senzorului esofagian / rectal
poate fi contraindicată la nou-născuţi şi
copii mici care sunt supuşi la
traheostomie, cauterizare a venei
jugulare interne sau la proceduri
chirurgicale cu laser.
Numai pentru utilizare sterilă, de
unică folosinţă
0123
A nu se folosi
A nu se
dacă este desigilat
refolosi
Sterilizat
Atenţie a se citi
prin iradiere
documentaţia