Herunterladen Inhalt Inhalt Diese Seite drucken

Norsk - Philips 21090A Anwendungsinformation

Ösophagus/rektum-temperatursonde mit thermistor der serie 400
Inhaltsverzeichnis

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 5

NORSK

Temperaturprobe for øsofagus/rektum 21090A, M1837A
Med termistor i 400-serien
Informasjon
Beskrivelse
Hypo- og hypertermi er kliniske tilstander som
vanligvis krever temperaturovervåking.
Philips Medical Systems kostnadsbesparende
øsofagus-/rektum-temperaturprobe for
engangsbruk er en sensitiv og nøyaktig
temperaturprobe som er beregnet på klinisk
bruk der det kreves kontinuerlig
temperaturovervåking. Proben føres ned i
øsofagus eller inn i rektum, og består av en
elektrisk isolert termistor som er beskyttet
med et permanent PVC-rør. Den kuleformede
tuppen på PVC-røret gjør innsettingen
ukomplisert. Strømlekkasje fra
temperaturproben (termistor og PVC-rør) har
en størrelsesorden som ligger godt innenfor
klinisk akseptable nivåer. Utstyret er beregnet
på engangsbruk for kun én pasient. Pakningen
er steril og tilgjengelig i størrelsene 9 F og 12 F.
Måleområde og nøyaktighet
Termistorens nøyaktighet er ±0,1 °C,
mellom 25 °C og 45 °C.
Indikasjoner
Temperaturproben for øsofagus/rektum er
beregnet for bruk med Philips
temperaturmoduler og kobles til via en
overgangskabel.
Bruksanvisning og sikkerhetsregler
1. Hvis en pasient må intuberes med en
endotrakealtube, skal intuberingen gjøres
før innføringen av temperaturproben i
øsofagus.
2. Smør temperaturproben før den settes inn,
og før proben inn i følge vanlige medisinske
prosedyrer.
3. Kontroller plasseringen av proben i henhold
til vanlige medisinske prosedyrer.
4. Hold probens plugg rett utfor
monitorkontakten og trykk pluggen helt inn
i kontakten for å sikre god kontakt. Dersom
pluggen tvinges inn i kontakten uten at den
først er rettet inn, kan dette forårsake skade
på kontaktene og elektrisk ledningsbrudd.
5. Ved kirurgiske inngrep hvor
elektrokauterisering anvendes, må vanlige
prosedyrer følges for å redusere muligheten
for at termistoren med forbindelsesledninger
fungerer som en alternativ jordledning
(overslag) for radiofrekvent strøm, noe som
kan forårsake lokal vevsforbrenning.
Prosedyrer som kan minske risikoen for
elektrokirurgiske forbrenninger er følgende:
Hold både den aktive elektroden
og jordelektroden for
elektrokauteringsinstrumentet i
nærheten av hverandre, slik at proben er
utenfor det radiofrekvente strømfeltet.
Hold monitoren med tilhørende kabler
adskilt fra elektrokauteringssystemer.
Uvanlige, hurtige og kunstige variasjoner i
temperaturverdier kan oppstå dersom
elektrokauteringssystemer brukes samtidig.
6. Gjenbruk kan føre til nedsatt fysisk eller
elektrisk funksjon. Må ikke gjenbrukes på en
annen pasient på grunn av risiko for
kryssinfeksjon.
Elektromagnetisk kompatibilitet
Den elektromagnetiske
kompatibilitetsvalideringen (EMC) av 21090A
og M1837A omfatter testing som er utført i
henhold til internasjonal standard for EMC av
medisinsk utstyr. Nærmere opplysninger finnes
i produsenterklæringen.
Unngå elektromagnetiske
forstyrrelser
Hvis det oppstår elektromagnetiske
forstyrrelser (EMI), er det flere ting som kan
gjøres for å redusere problemet.
• Fjerne kilden. Mulige kilder til EMI kan slås
av eller flyttes bort for å redusere styrken
av disse.
• Redusere sammenkoblingen. Hvis
sammenkoblingen er via tilbehørsledninger,
kan interferensen reduseres ved å flytte
og/eller omgruppere ledningene.
• Legg til eksterne dempere. Hvis EMI blir et
svært vanskelig problem, kan eksternt utstyr
være til hjelp. Teknisk personale fra Philips
kan hjelpe til med å fastslå behovet for
eksternt utstyr.
10
Bivirkninger
Komplikasjoner som oppstår ved bruk av disse
følerne, omfatter: Utilsiktet feilintubasjon i
luftrøret eller bronkiene med følgende
luftveisobstruksjon, erosjoner i spiserøret og
rektum og/eller perforasjon, erosjoner i svelget
og vevsforbrenninger på grunn av overslag fra
radiofrekvent strøm fra elektro-
kauteringsinstrumenter.
Kassering
Følg lokale retningslinjer for kassering.
Kontraindikasjoner
Bruken av føler for øsofagus/rektum kan være
kontraindisert hos nyfødte og spedbarn ved
trakeostomi eller kateterisering av vena
jugularis interna og kirurgiske prosedyrer med
bruk av laser.
Steril-engangsbruk
0123
Skal ikke brukes hvis
Skal ikke brukes
forseglingen er brutt
flere ganger
Sterilisert
Forholdsregler,
med stråling
se bruksanvisningen

Quicklinks ausblenden:

Werbung

Inhaltsverzeichnis
loading

Inhaltsverzeichnis