Türkçe - Philips 21090A Anwendungsinformation

TÜRKÇE
Özofageal/Rektal Vücut Isısı Probu 21090A, M1837A
400 Serisi Termistör ile birlikte
Uygulama Notu
Açıklama
Hipotermi ve hipertermi, ısının
izlenmesini gerektiren klinik durumlardır.
Philips Medical Systems'in ekonomik ve
tek kullanmlık özofageal/rektal vücut ısısı
probu, sürekli monitörizasyonun gerektiği
durumlarda klinikte kullanılan hassas ve
doğru bir ısı transdüseridir. Sensör
özofagus veya rektuma sokulacak şekilde
tasarlanmıştır ve PVC tüpün içinde kalıcı
olarak emniyete alınmış elektrik yalıtımlı
bir termistörden oluşur. Mermi uçlu PVC
tüp, atravmatik giriş sağlar. Vücut ısısı
probunun kaçak akımı (termistör ve PVC
tüp), klinik olarak kabul edilmiş tehlikesiz
düzeylerdedir. Vücut ısısı probu tek
kullanımlıktır, sadece tek bir hastada
kullanılır, steril paketlenmiştir ve 9F ve
12F ölçülerinde mevcuttur.
Aralık ve Doğruluk
Termistörün doğruluğu, 25°C ila 45°C
aralığında ±0,1°C'dir.
Endikasyonlar
Özofageal/rektal vücut ısısı probu,
uzatma kabloları yoluyla Philips Isı
Monitörizasyon Modülleri ile birlikte
kullanılmak üzere tasarlanmıştır.
Kullanım Talimatları ve Önlemler
1. Bir hastanın E.T. tüple entübe edilmesi
gerekirse bu entübasyonu, ısı
sensörünü özofagusa yerleştirmeden
önce yapın.
2. Isı sensörünü girişten önce yağlayın ve
probu kabul görmüş tıbbi prosedürlere
uygun şekilde yerleştirin.
3. Sensörün konumunu, kabul edilebilir
tıbbi prosedürlerle doğrulayın.
4. Sensörün konektörünü monitörün
kablo konektörleriyle hizalayın ve
birbirleriyle tam temas edebilmeleri için
sıkıca itin. Konektörlerin doğru
hizalanmadan, zorlanarak birbirine
bastırılması konektörlere hasar
verebilir ve elektriğin kesilmesine yol
açabilir.
5. Elektrokoter kullanılan cerrahi
prosedürlerde, radyofrekans akımının
toprağa dönmek için termistör ile
bağlantı kablosunun içinden geçerek
doku yanıklarına yol açabileceği
durumları en aza indirmek amacıyla,
şu anda kabul edilebilir olan
prosedürleri uygulayın. Elektrocerrahi
yanık riskini en aza indirebilecek
prosedürlerden bazıları şunlardır:
Elektrokoter sistemin hem aktif hem
toprak elektrotlarını birbirine yakın
tutarak sensörün radyofrekans akım
alanının dışında kalmasını sağlayın.
Isı monitörünü ve ona bağlı kabloları,
elektrokoter sistemlerden ayrı tutun.
Elektrokoter sisteminin birlikte
uygulanması sırasında ısı değerlerinde
alışılmamış ve hızlı yapay değişimler
meydana gelebilir.
6. Ürünün yeniden kullanılması fiziksel
veya elektrikli özelliklerini
kaybetmesine neden olabilir. Çapraz
enfeksiyon tehlikesi nedeniyle başka
bir hastada kullanmayın.
Elektromanyetik Uyumluluk
21090A ve M1837A'nın elektromanyetik
uyumluluğu (EMC), EMC uluslararası
standardına göre tıbbi cihazlarla yapılmış
testlerle onaylanmıştır. Ayrıntılı bilgi için
Üreticinin Beyanı kısmına bakın.
Elektromanyetik Girişimin
Önlenmesi
Elektromanyetik girişim (EMI) ile
karşılaşıldığında sorunu çözmek için
alınabilecek bir dizi önlem vardır.
• Kaynağı devre dışı bırakın. Olası EMI
kaynakları kapatılabilir veya güçlerini
azaltmak için uzağa taşınabilir.
• Bağlantıyı zayıflatın. Bağlantı ek
hatlardan geçiyorsa, hatları hareket
ettirmek ve/veya yeniden düzenlemek
girişimi azaltabilir.
• Harici zayıflatıcılar ekleyin. EMI
giderilemeyecek kadar ciddi bir sorun
halini aldığında, harici cihazlar
yardımcı olabilir. Philips Servis
Mühendisi, hangi harici cihazların
gerektiği konusunda karar vermenize
yardımcı olabilir.
22
Ters Reaksiyonlar
Bu sensörlerin uygulanması sırasında
bildirilen ters reaksiyonlardan bazıları
şunlardır: havayolu tıkanıklığıyla ilişkili
kazara trakeal veya bronfliyal
entübasyon, özofageal veya rektal
aşınma veya perforasyon, farengeal
aşınma ve elektrokoter RF akım
yollarındaki sapmaya dayalı doku
yanıkları.
Atma
Ürünün atılmasıyla ilgili yerel
düzenlemelere uyun.
Kontrendikasyonlar
Özofageal/rektal sensörün kullanımı,
trakeostomi veya internal juguler ven
kateterizasyonu ve cerrahi lazer
prosedürleri uygulanan yenidoğanlar ve
küçük infantlarda kontrendike olabilir.
Steril-Tek Kullanımlık
0123
Mühür kırıksa
Tekrar
kullanmayın
kullanmayın
İrradyasyon ile
Dikkat:
dokümantasyona bakın sterilize edilmiştir