Slovensky - Philips 21090A Anwendungsinformation

SLOVENSKY

Ezofageálny/rektálny snímač teploty 21090A, M1837A
S termistorom série 400
Pokyny na použitie
Popis
Hypotermia a hypertermia sú dobre
známe klinické stavy, ktoré vyvolávajú
potrebu sledovania teploty.
Jednorazová a ekonomická ezofageálna/
rektálna sonda teploty na jedno použitie
od spoločnosti Philips Medical Systems je
citlivý a presný snímač teploty, ktorý sa
používa pri nepretržitom sledovaní
teploty. Snímač je navrhnutý na
zavádzanie do ezofagu alebo rekta
a pozostáva z elektricky izolovaného
termistora, ktorý je upevnený v tubuse
z PVC. Tubus s guľatou koncovkou
zaisťuje bezbolestné zavedenie. Zvodové
prúdy teplotnej sondy (termistora
a tubusu z PVC) vyhovujú klinicky
akceptovateľným úrovniam bezpečnosti.
Táto sonda teploty je jednorazová,
určená len pre jedného pacienta, sterilne
balená a je dostupná vo veľkostiach 9 F
a 12 F.
Rozsah a presnosť
Presnosť termistora je ±0,1 °C
v rozsahu 25 °C až 45 °C.
Indikácia
Ezofageálna/rektálna sonda teploty je
určená na použitie so všetkými modulmi
Philips na meranie teploty s použitím
predlžovacích káblov s 1/4-palcovým
konektorom typu jack alebo 2-kolíkovými
konektormi.
Pokyny na použitie a
bezpečnostné ustanovenia
1. Ak má byť pacient intubovaný
endotracheálnou rúrkou, vykonajte
intubáciu pred zavedením snímača
teploty do ezofagu.
2. Pred zavedením snímač lubrikujte
a zaveďte ho podľa aktuálne platného
medicínskeho postupu.
3. Overte polohu snímača podľa platného
postupu.
4. Zarovnajte konektor snímača
s konektormi kábla monitora a pevne
zatlačte, aby ste sa ubezpečili, že sú
správne zapojené. Pri násilnom
zapojení konektora bez správneho
zarovnania môže dôjsť k jeho
poškodeniu a prerušeniu elektrického
kontaktu.
5. Počas chirurgických procedúr
využívajúcich elektrokauterizáciu
používajte bežné postupy, aby
nedochádzalo k stavom, keď termistor
a vodiace drôty fungujú ako
alternatívna cesta, ktorou sa
vysokofrekvenčný prúd môže vracať
do uzemnenia a spôsobovať tak
popáleniny tkaniva. Riziko
elektrochirurgických popálenín je
možné minimalizovať nasledujúcimi
postupmi:
Udržiavajte aktívnu a zemnú elektródu
elektrokauterizačného systému
v tesnej blízkosti, aby sa snímač
nachádzal mimo poľa
vysokofrekvenčného prúdu.
Monitor na meranie teploty a jeho
káble musia byť oddelené od
elektrokauterizačného systému.
Pri používaní elektrokauterizačného
systému sa môžu ako sprievodné javy
objaviť neobvyklé, rýchle a neprirodzené
zmeny hodnôt teploty.
6. Opätovné používanie môže spôsobiť
zhoršenie fyzikálnych vlastností alebo
zníženie elektrického výkonu.
Nepoužívajte opakovane na inom
pacientovi z dôvodu rizika prenosu
infekcie.
Elektromagnetická kompatibilita
Potvrdzovanie platnosti elektromagnetickej
kompatibility (EMC) pre 21090A a M1837A
obsahovalo skúšky vykonávané podľa
medzinárodných štandardov pre EMC na
zdravotníckych prístrojoch. Podrobnejšie
informácie sú uvedené v prehlásení
výrobcu.
Zamedzenie elektromagnetickej
interferencii
Ak dôjde k výskytu elektromagnetickej
interferencie (EMI), je možné na
zmiernenie problému vykonať niekoľko
opatrení.
• Odstráňte zdroj. Jednotlivé zdroje EMI
je možné vypnúť alebo premiestniť,
aby sa ich pôsobenie zoslabilo.
• Zmiernite väzbu. Ak väzbu spôsobujú
zvody príslušenstva, interferenciu je
možné redukovať premiestnením a/
alebo odlišným usporiadaním zvodov.
16
• Pridajte externé tlmiace zariadenia.
Ak je elektromagnetická interferencia
nezvyčajne ťažkým problémom, môžu
pomôcť externé zariadenia. Technik
servisných služieb spoločnosti Philips
vám pomôže určiť, či potrebujete
externé zariadenia.
Nežiaduce účinky
Známe nežiaduce účinky pri aplikácii
týchto snímačov zahŕňajú: neúmyselnú
tracheálnu alebo bronchiálnu intubáciu
spojenú so zablokovaním dýchacích
ciest, odreniny alebo pretrhnutie ezofagu
a rekta, odreniny hltana a popáleniny
spôsobené odchýlkami dráh
vysokofrekvenčného prúdu pri
elektrokauterizácii.
Likvidácia
Pri likvidácii dodržiavajte príslušné
miestne ustanovenia.
Kontraindikácia
Použitie ezofageálneho/rektálneho
snímača môže byť kontraindikované pri
novorodencoch a malých kojencoch
podstupujúcich tracheotómiu alebo
vnútornú katetrizáciu hrdelných žíl
a procedúry laserovej chirurgie.
Sterilné, jednorazové
0123
Nepoužívajte, ak je
Nepoužívajte
balenie poškodené
opakovane
Sterilizované
Pozor:
pozri dokumentáciu ožarovaním