Suomi - Philips 21090A Anwendungsinformation

SUOMI

Ruokatorven/peräsuolen lämpötila-anturi 21090A, M1837A
Sisältää sarjan 400 termistorin
Ohje
Kuvaus
Hypotermia ja hypertermia ovat tunnettuja
kliinisiä tiloja, jotka vaativat lämpötilan
valvontaa.
Philips Medical Systemsin edullinen,
kertakäyttöinen ruokatorven/peräsuolen
lämpötila-anturi on herkkä ja tarkka lämpötila-
anturi, jota käytetään lämpötilan jatkuvaa
valvontaa vaativissa hoitotilanteissa. Anturi on
suunniteltu siten, että sen voi asettaa suoraan
ruokatorveen tai peräsuoleen, ja se käsittää
sähköisesti eristetyn termistorin, joka on
pysyvästi kiinnitetty PVC-putkeen. PVC-putken
pyöristetty kärki mahdollistaa atraumaattisen
sisäänviennin. Lämpöanturin (termistorin ja
PVC-putken) vuotovirta on kliinisesti täysin
hyväksyttävillä vaarattomilla tasoilla.
Lämpöanturi on kertakäyttöinen, vain yhden
potilaan käyttöön tarkoitettu, steriilisti pakattu
ja sitä saa 9F- ja 12F-kokoisena.
Mittausalue ja tarkkuus
Termistorin tarkkuus 25 °C–45 °C:n
lämpötilassa on ±0,1 °C.
Käyttöaiheet
Ruokatorven/peräsuolen lämpöanturi on
tarkoitettu käytettäväksi Philipsin lämpötilan
valvontamoduulien kanssa jatkojohtojen avulla.
Käyttöohjeet ja varotoimenpiteet
1. Jos potilaalle on asetettava intubaatioputki,
tee intubaatio ennen lämpöanturin
asettamista ruokatorveen.
2. Voitele lämpötila-anturi ennen asettamista
ja aseta anturi hyväksyttyjen
lääketieteellisten menetelmien mukaisesti.
3. Varmista anturin asento hyväksyttyjen
lääketieteellisten menetelmien mukaisesti.
4. Kohdista anturin liitin monitorin
kaapeliliittimien kanssa ja paina liittimet
tiiviisti yhteen hyvän kosketuksen
varmistamiseksi. Jos liittimet eivät ole
kohdakkain, kun ne painetaan yhteen,
liittimet voivat vahingoittua ja virtapiiri voi
katketa.
5. Jos kirurgisessa toimenpiteessä käytetään
kauterisaatiota, käytä hyväksyttyjä
menetelmiä, joilla paikallisia palovammoja
aiheuttava termistorin ja johtimien
toimiminen radiotaajuusvirran vaihtoehtoisena
reittinä voidaan minimoida. Sähkökirurgisten
palovammojen riski voidaan minimoida
seuraavasti:
Pidä kauterisaatiojärjestelmän aktiiviset
elektrodit ja maadoituselektrodit lähekkäin,
jolloin anturi on radiotaajuusvirran kentän
ulkopuolella.
Pidä lämpötilamonitori ja sen kaapelit
erillään kauterisaatiojärjestelmistä.
Kauterisaatiojärjestelmän käyttöön saattaa
liittyä epätavallisia, nopeita ja epätodellisia
lämpötilalukemien vaihteluita.
6. Uudelleenkäytettynä toiminnot tai sähköiset
ominaisuudet saattavat heiketä. Älä käytä
uudelleen toisella potilaalla
sairaalainfektiovaaran vuoksi.
Sähkömagneettinen yhteensopivuus
Mallien 21090A ja M1837A sähkömagneettinen
yhteensopivuus (EMC) on varmennettu
lääkintälaitteiden sähkömagneettista
yhteensopivuutta koskevien kansainvälisten
standardien mukaisilla testeillä. Lisätietoja on
valmistajan vaatimustenmukaisuusvakuutuksessa.
Sähkömagneettisen häiriön
vähentäminen
Jos sähkömagneettista häiriötä (EMI) esiintyy,
tilannetta voidaan parantaa usealla tavalla.
• Häiriölähteen poistaminen. Mahdollisista
häiriölähteistä voidaan katkaista virta tai
häiriöiden voimakkuutta voidaan vähentää
siirtämällä häiriölähteet kauemmaksi.
• Kytkeytymisen vaimentaminen. Jos häiriö
kytkeytyy lisävarustekaapelien kautta, sitä
voidaan vähentää siirtämällä kaapeleita ja/tai
järjestelemällä ne uudelleen.
• Ulkoisten vaimentimien lisääminen. Jos
häiriö on epätavallisen vaikea ongelma,
ulkopuoliset laitteet voivat olla avuksi.
Philipsin asiantuntijapalvelujen edustaja voi
auttaa ulkopuolisten laitteiden tarpeen
arvioinnissa.
12
Haittavaikutukset
Seuraavia haittavaikutuksia on raportoitu
näiden anturien käytön yhteydessä: tahaton
trakeaalinen tai bronkiaalinen intubaatio ja siitä
johtunut ilmateiden tukkeutuminen, ruokatorven
tai peräsuolen abraasio ja/tai perforaatio, nielun
abraasio sekä kauterisaatiohoidon poikkeavien
radiotaajuusvirtateiden aiheuttamat
kudospalovammat.
Hävittäminen
Hävitä paikallisten määräysten mukaisesti.
Käytön esteet
Ruokatorvi- tai peräsuolianturi ei sovellu
käytettäväksi vastasyntyneillä tai pienillä lapsilla
trakeostomiassa, kaulalaskimon katetroinnissa
tai laserkirurgisissa toimenpiteissä.
Steriili ja kertakäyttöinen
0123
Älä käytä
jos sinetti on rikki
uudelleen
Varoitus
Katso käyttöohjeet säteilyttämällä
Älä käytä,
Steriloitu