Ottobock 8E38 7 Gebrauchsanweisung Seite 71

注意!
双数控系统一旦识别出充满电的EnergyPack 757B20 / 757B21电源服务套件或MyoEnergy In-
tegral 757B25=* / 757B35=*肌电电源集成，则会自动切换为新型锂电池技术。然后，系统
只能通过该技术供电。如果仍采用奥托博克X-ChangePack 757B15奥托博克镍氢交流蓄电
池进行替换，该电池的电容量将无法得到全部利用。重新设置可通过奥托博克MyoSel e ct
757T13进行。为了保证操作安全性以及可靠性，仅可使用奥托博克电池757B20, 757B21,
757B25=*, 757B35=*或757B15。
交货时的默认设置为镍镉／镍氢（NiMH）电池。
10 技术参数
静态电流（所有尺寸）：
运行温度（所有尺寸）：
张开幅度（尺寸7）：
张开幅度（尺寸7
1/4
握持速度（所有尺寸）：
握持力（所有尺寸）：
电源
抓取组件的使用寿命
充电电池的使用寿命
11 担保
奥托博克公司（以下简称制造商）只有在前面提及的加工和处理说明，以及产品的保养规定和
维修周期被遵守的前提下，生产厂家才予以担保。生产厂家明确指出，该产品只能用于生产厂
家许可的零件组合中(参照照使用说明书和目录)。对于生产厂家禁止使用的零件组合所导致的损
坏，生产厂家不予负责。由于采用非制造商认可的部件组合（使用其他制造商生产的产品）而
造成的损坏，制造商概不负责。
本产品的打开和维修只允许由经过授权的奥托博克专业人员进行。
12 商标
所有在附带的文档中所述及的名称均受到所适用的商标法规定的保护，并且是法律赋予其相应
所有 者的权力。
此处所述的品牌、商品名或公司名可能为注册品牌并且是法律赋予其相应所有人的权力。
如果在本附带文档中的品牌没有明确的名称，也不能得出商标不受第三方权利保护的结论。
13 CE 符合性
本产品符合医疗产品93/42/EWG指令规定的要求。根据该指令附件IX关于医疗产品分类等级的
规定，本产品I类医疗产品。 因此，合格声明由奥托博克公司根据该准则附件VII的规定自行
负责签发。
ma
°C
mm
7 8 ）： mm
3/4 1/4
mm/s
N
奥托博克电源服务套件 757B20-7.2 V
奥托博克电源服务套件 757B21-7.2 V
奥托博克肌电电源集成 757B25=* - 7,4 V
奥托博克肌电电源集成 757B35=* - 7,4 V
奥托博克X-ChangePack镍氢电池 757B15-6 V
5 年
2 年
1
0 - 70
79
100
110
0 - 90
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