Consort C832 Anleitung Seite 64

Probenaddition:
Die Probenadditionsmethode wird angewendet, wenn die Temperatur der Proben
stark variiert oder wenn sie eine 5 bis 100 mal höhere Konzentration als der ver-
fügbare Standard aufweisen. Der brauchbarste Inkrementprozentsatz kann wie
folgt errechnet werden: % Inkrement < 100 x dem Standardwert / zu erwartenden
Probenwert.
1. MODE drücken bis auf der Anzeige [Dir.Conc1], [Std.Add1], [Std.Sub1],
[Anl.Add1] oder [Anl.Sub1] erscheint und [Anl.Add1] abrufen. Anschließend
MODE drücken.
2. Die Anzeige zeigt einen der möglichen Inkrementprozentsätze z.B. (1,2,5,10
oder 20 %), z.B. [10% Incr] an. Den gewünschten Wert wählen und CAL drüc-
ken.
3. Bereiten Sie eine Standardlösung des zu messenden Stoffes vor. Sie muß eine
5 bis 100 mal geringere Konzentration, als die erwartete Konzentration der
Probelösungen haben. Die Anzeige zeigt einen der möglichen Standards, z.B.
[Std 3.-6) an. Den gewünschten Wert wählen und CAL drücken.
4. Nach Spülung der Elektroden mit dest. Wasser, werden sie z.B. in 100 ml
Standardlösung eingetaucht. Die Anzeige zeigt das Elektrodenpotential, z.B.
[E=281.5] an. CAL drücken, wenn die Anzeige stabil ist.
5. Das dem gewählten Prozentwert entsprechende Inkrement (z.B. 20 ml) wird
jetzt hinzugefügt. Die Anzeige zeigt die Potentialdifferenz, z.B. [dE=23.9] an.
CAL drücken, wenn die Anzeige stabil ist. Der Mikroprozessor errechnet jetzt
das Ergebnis und zeigt die Konzentration der Probe mit derselben Einheit des
gewählten Standards an.
6. Um die folgende Messung durchzuführen CAL drücken, damit wieder bei Punkt
4) begonnen werden kann. MODE drücken zur Beendigung.
Probensubtraktion:
Die Probensubtraktionsmethode wird für Ionenmessungen angewandt, für die keine
stabilen Standards oder ionenselektive Elektroden existieren. Das Verfahren ist
dem Probenadditionsverfahren ähnlich. Der brauchbarste Inkrementprozentsatz
kann wie folgt errechnet werden: % Inkrement < 100 x dem zu erwartenden
Standardwert / Probenwert.
1. Berechnen des stoichiometrischen Verhältnisse der Reaktion : xP + yR --> PxRy
n=x/y (P = Probe, R = Reagent).
2. MODE drücken bis auf der Anzeige [Dir.Conc1], [Std.Add1], [Std.Sub1],
[Anl.Add1] oder [Anl.Sub1] erscheint und [Anl Sub1] abrufen. Anschließend
MODE drücken.
3. Die Anzeige zeigt einen der möglichen Inkrement %-Sätze (1,2,5,10 oder 20 %),
z.B. [10% Incr] an. Den gewünschten Wert wählen und CAL drücken.
4. Bereiten Sie eine Standardlösung des zu messenden Stoffes vor. Sie muß eine
5 bis 100 mal höhere Konzentration, als die erwartende Konzentration der
Probelösungen haben. Die Anzeige zeigt einen der möglichen Standards, z.B.
[Std 1.-6] an. Den gewünschten Wert wählen und CAL drücken.
5. Nach Spülung der Elektroden mit dest. Wasser, werden diese z.B. in 100 ml
Standardlösung eingetaucht. Die Anzeige zeigt das Elektrodenpotential, z.B.
[E=129.3] an. CAL drücken, wenn die Anzeige stabil ist.
6. Das dem gewählten Prozentwert entsprechende Inkrement (z.B. 1 %) wird
der Standardlösung hinzugefügt, d.h. 1 ml Probenlösung. Die Anzeige zeigt
das Elektrodenpotential, z.B. [E=-41.7] an. CAL drücken, wenn die Anzeige
stabil ist. Der Mikroprozessor errechnet jetzt das Ergebnis und zeigt die
Konzentration der Probe mit derselben Einheit, wie die der Standardlösung
an.
7. Berechnen der tatsächlichen Probenkonzentration durch Multiplikation des
Ergebnisses mit dem stoichiometrischen Verhältnis (n). Für eine weitere
Messung, CAL drücken und das Verfahren beginnt erneut bei Punkt 5). auf
MODE drücken zur Beendigung.
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