Spo 2 -Messung - Dräger Cato Gebrauchsanweisung

SpO -Messung
2
Oxygeniertes, arterielles Blut (Oxihämoglobin HbO
weist andere Lichtabsorptionseigenschaften auf als unge-
sättigtes, venöses Blut (reduziertes Hämoglobin Hb).
Die O -Sättigung ist eine logarithmische Funktion der
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durchstrahlten Lichtintensität (Lambert-Beersches Ge-
setz).
Der Einfluß von Dyshämoglobinen wie Kohlenmonoxidhä-
moglobin HbCO und Methämoglobin MetHb ist im Nor-
malfall vernachlässigbar.
Der Sensor besteht aus zwei lichtemittierenden Dioden,
die wechselweise infrarotes Licht mit einer typischen
Wellenlänge von 920 nm bzw. mit einer typischen Wel-
lenlänge von 660 nm aussenden. Ein gegenüberliegender
Photodetektor mißt die Strahlungsintensität. Der Sensor
wird an einem Körperteil plaziert, an dem arterielle Blut-
gefäße durchstrahlt werden können, z. B. Finger, Zeh,
Nasenrücken.
lichtemittierende Dioden
Photodetektor
Die beiden Wellenlängen, 920 nm und 660 nm, wurden
gewählt, weil für das oxygeniert und reduzierte Blut auch
bei geringer Perfusion noch verwertbare Absorptionswer-
te erreicht werden und sie sich signifikant unterscheiden.
Die Gesamtabsorption des Lichts, das die Dioden wech-
selweise emittieren, wird verursacht durch das pulsieren-
de arterielle Blut, die Haut, Fingernägel, Muskelgewebe,
Knochen, venöses Blut.
Außer dem pulsierenden arteriellen Blut ist der Absorp-
tionsanteil der anderen Komponenten in einer definierten
Zeiteinheit hinsichtlich Menge und optischer Dichte
konstant.
)
2
Das arterielle, mit jedem Herzschlag pulsierende Blut je-
doch verursacht eine pulssynchrone Volumenänderung
des durchstrahlten Gewebes und somit eine pulssyn-
chrone Änderung der Absorption des durchdringenden
Lichts.
infrarotes Licht
920 nm
rotes Licht
660 nm
Zunächst wird die Lichtabsorption ermittelt, wenn kein
pulsierendes Blut vorhanden ist (während der Diastole).
Diese Messung gibt die vom Gewebe und vom nichtpul-
sierenden Blut absorbierte Lichtmenge an.
Normalerweise ändert sich die Absorptionsmenge wäh-
rend der Pulsphase nicht. Sie stellt den Bezug für den
pulsierenden Teil der Absorption dar.
Dann wird die Absorption nach dem nächsten Herz-
schlag gemessen, wenn das pulsierende Blut in das Ge-
webe eintritt. Bei dieser Messung ändert sich die Licht-
absorption bei beiden Wellenlängen durch das pulsieren-
de arterielle Blut.
660 nm
Rot
20 000
10 000
5 000
1 000
500
100
50
10
500 650
reduziertes Hämoglobin Hb
oxygeniertes Hämoglobin HbO
Beschreibungen
Meßprinzipien
920 nm
Infrarot
750 850 950
Wellenlänge nm
2
Absorption durch
arterielles Blut
Absorption durch
venöses Blut
Absorption durch
andere Gewebe
(inkl. Haut)
Zeit (s)
131