•
Den komplette protese skal kontrolleres for beskadigelser, hver gang
den har været anvendt.
•
I tilfælde af funktionsændringer eller funktionssvigt og beskadigelser må
protesen ikke anvendes længere og skal kontrolleres af fagligt uddannet
personale.
•
Vedligeholdelsesintervallerne skal overholdes.
Rengøring
FORSIGTIG
Anvendelse af forkerte rengøringsmidler eller desinficeringsmidler
Funktionsindskrænkninger og skader grundet anvendelse af forkerte ren
gøringsmidler og desinficeringsmidler
► Produktet må kun rengøres med de godkendte rengøringsmidler.
► Produktet må kun desinficeres med de godkendte desinficeringsmid
ler.
► Overhold rengørings- og plejeanvisningerne.
► Informer patienten.
8 Bortskaffelse
Produktet må ikke bortskaffes som usorteret husholdningsaffald i alle lande.
Bortskaffelse, som ikke er i overensstemmelse med de lokale bestemmelser,
kan skade miljøet og helbredet. Overhold venligst anvisningerne fra den lo
kale kompetente myndighed om returnering og indsamling.
9 Juridiske oplysninger
9.1 Ansvar
Producenten anbefaler, at produktet udelukkende anvendes under de nær
mere angivne forhold og til de påtænkte formål, samt at produktet vedlige
holdes i henhold til brugsanvisningen. Ydermere må produktet kun anvendes
sammen med testede modulære komponenter. Producenten er ikke ansvar
lig for skader forårsaget af komponentkombinationer, som ikke er godkendt
af producenten.
9.2 CE-overensstemmelse
Produktet opfylder kravene i direktivet 93/42/EØF om medicinsk udstyr. Pro
duktet er klassificeret i klasse I på baggrund af klassificeringskriterierne som
gælder for medicinsk udstyr i henhold til direktivets bilag IX. Derfor har pro
ducenten i eneansvar udarbejdet overensstemmelseserklæringen ifølge di
rektivets bilag VII.
Ottobock | 121