Qualitätskontrolle; Übersicht; Materialien Für Die Qualitätskontrolle - IDEXX Catalyst One Bedienungsanleitung

Qualitätskontrolle
Übersicht
Der Zweck der Qualitätskontrolle (QC) besteht darin, die Unversehrtheit Ihrer Testplättchen zu
überprüfen und zudem sicherzustellen, dass Ihr Catalyst One* Analysegerät korrekt funktioniert.
Sie sollten einen Qualitätskontrolltest durchführen:
• Wenn das Analysegerät zum ersten Mal installiert wird.
• Nach der Reinigung der internen Komponenten des Analysegerätes.
• Wenn das Analysegerät bewegt wurde.
• Um die Systemleistung zu überprüfen.
Materialien für die Qualitätskontrolle
IDEXX VetTrol* Kontrolllösung
In jeder Schachtel IDEXX VetTrol* Control sind vier Fläschchen mit gefriergetrocknetem Pulver
(dunkelbraune Flasche mit der Aufschrift „VetTrol Control") und vier Fläschchen mit Lösungsmittel
(hellere Flaschen mit der Aufschrift „Diluent for VetTrol") enthalten. Die Chargennummern für das
Lösungsmittel und das Pulver sind unterschiedlich und sind auf der Produktverpackung ersichtlich.
Für weitere Informationen zur IDEXX VetTrol-Kontrolllösung siehe Packungsbeilage.
Lagerung
Lösungsmittel und gefriergetrocknetes Pulver müssen tiefgefroren (-18 °C) gelagert werden.
Entsorgen Sie geöffnete Kontrolllösungsfläschchen innerhalb von 24 Std. Abgelaufenes oder nicht
mehr nutzbares Material muss zusammen mit anderen klinischen Abfällen entsorgt werden.
Hinweis: Nicht in der Gefrierschranktür, sondern nur im Hauptgefrierfach lagern.
Haltbarkeit und Handhabung
Für die meisten Parameter kann die fertige IDEXX VetTrol-Kontrolllösung bis zu 24 Std. nach
Herstellung verwendet werden, wenn sie im Kühlschrank gelagert und vor Durchführung auf
Raumtemperatur gebracht wird (nicht länger als 2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahren).
Für Kreatinkinase- und Ammoniakwerte muss die IDEXX VetTrol-Kontrollflüssigkeit innerhalb von
2 Stunden nach Herstellung verwendet werden. Lichtexposition beeinflusst die Gesamtbilirubin-
und die Kreatinkinase-Ergebnisse. Die Ammoniakkonzentration nimmt im Zeitverlauf zu.
UPRO-Kontrolle
In jeder Schachtel UPRO-Kontrolle sind sechs Fläschchen mit Kontrollflüssigkeit enthalten. Die
Chargennummer ist auf der Produktverpackung ersichtlich.
Lagerung
Die Kontrolllösung muss gekühlt gelagert werden (2 – 8 °C). Nach Ablauf des Verfallsdatums
entsorgen. Abgelaufenes oder nicht mehr nutzbares Material muss zusammen mit anderen
klinischen Abfällen entsorgt werden.
Haltbarkeit und Handhabung
Innerhalb von 24 Std. nach dem Öffnen aufbrauchen (bei Nichtgebrauch gekühlt lagern).
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