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Qualitätskontrolle
Überblick
Der Zweck der Qualitätskontrolle (QC) besteht darin, die Unversehrtheit Ihrer Testplättchen zu
überprüfen und zudem sicherzustellen, dass Ihr Catalyst Dx* Analysegerät korrekt funktioniert.
Sie sollten einen Qualitätskontrolltest durchführen:
•
Wenn das Analysegerät zum ersten Mal installiert wird.
•
Nach der Reinigung der internen Komponenten des Analysegerätes.
•
Wenn das Analysegerät bewegt wurde.
•
Um die Systemleistung zu überprüfen.
Materialien für die Qualitätskontrolle
IDEXX VetTrol* Kontrolllösung
In jeder Schachtel IDEXX VetTrol* Control sind vier Fläschchen mit gefriergetrocknetem Pulver
(dunkelbraune Flasche mit der Bezeichnung "IDEXX VetTrol Control") und vier Fläschchen mit
Lösungsmittel (hellbraune Flasche mit der Bezeichnung "Diluent for IDEXX VetTrol") enthalten.
Die Chargennummern für das Lösungsmittel und das Pulver sind unterschiedlich und auf der
Produktverpackung ersichtlich.
Für weitere Informationen zur IDEXX VetTrol* Kontrolllösung siehe Packungsbeilage.
Lagerung
Lösungsmittel und gefriergetrocknetes Pulver müssen tiefgefroren (-18°C) gelagert werden.
Entsorgen Sie geöffnete Kontrolllösungsfläschchen innerhalb von 24 Std. Abgelaufenes
oder nicht mehr nutzbares Material muss zusammen mit anderen klinischen Abfällen
entsorgt werden.
Hinweis: Nicht in der Gefrierschranktür, sondern nur im Hauptgefrierfach lagern.
Haltbarkeit und Handhabung
Für die meisten Parameter kann die fertige IDEXX VetTrol-Kontrolllösung bis zu 24
Std. nach Herstellung verwendet werden, wenn sie im Kühlschrank gelagert und vor
Durchführung auf Raumtemperatur gebracht wird (nicht länger als zwei Stunden bei
Raumtemperatur aufbewahren). Für Kreatinkinase- und Ammoniakwerte muss die IDEXX
VetTrol-Kontrollflüssigkeit innerhalb von zwei Stunden nach Herstellung verwendet werden.
Lichtexposition beeinflusst die Gesamtbilirubin- und die Kreatinkinase-Ergebnisse. Die
Ammoniakkonzentration nimmt im Zeitverlauf zu.
UPRO Kontrolllösung
In jeder Schachtel UPRO-Kontrolle sind sechs Fläschchen mit Kontrollflüssigkeit enthalten. Die
Chargennummer ist auf der Produktverpackung ersichtlich.
Lagerung
Die Kontrolllösung muss gekühlt gelagert werden (2°C–8°C). Nach Ablauf des
Verfallsdatums entsorgen. Abgelaufenes oder nicht mehr nutzbares Material muss
zusammen mit anderen klinischen Abfällen entsorgt werden.
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