Inhaltsverzeichnis
Werbung
Verfügbare Sprachen
Verfügbare Sprachen
9.3 CE-yhdenmukaisuus
Tuote on lääkinnällisistä laitteista annetun eurooppalaisen direktiivin 93/42/ETY vaatimusten
mukainen. Tämän direktiivin liitteen IX mukaisten luokituskriteerien perusteella tuote on luokiteltu
kuuluvaksi luokkaan I. Valmistaja on sen vuoksi laatinut vaatimustenmukaisuusvakuutuksen yksin
vastuullisena direktiivin liitteen VII mukaisesti.
10 Tekniset tiedot
Ympäristöolosuhteet
Varastointi ja kuljetus alkuperäispakkauksessa
Varastointi ja kuljetus ilman pakkausta
Käyttö
Koodi
Koko
Käyttöjännite [V]
Keskimääräinen virrankulutus [mA]
Sähkön katkaisu "Kiinni" yhteydessä [mA]
Sähkön katkaisu "Auki" yhteydessä [mA]
Tarttumisleukojen väli [mm]
Saavutettavissa oleva vähimmäistarttumisvoima [N]
Paino ilman proteesikäsinettä [g]
Käyttöaika [vuotta]
11 Liitteet
11.1 Käytetyt symbolit
Tätä tuotetta ei saa hävittää kaikkialla lajittelemattomien kotitalousjätteiden muka
na. Jos hävität jätteet vastoin omassa maassasi vallitsevia määräyksiä, sillä voi olla
haitallisia vaikutuksia ympäristölle ja terveydelle. Noudata oman maasi viranomais
ten antamia ohjeita koskien jätteiden palautusta ja keräystä.
Vaatimustenmukaisuusvakuutus sovellettavien eurooppalaisten direktiivien mukai
sesti
Sarjanumero
11.2 Vianetsintä
Tapahtuma
Puutteellinen tarttumisvoima
88
±0 °C/+32 °F...+60 °C/+140 °F
kork. 93 % suhteellinen ilmankosteus, ei kon
densoitumista
±0 °C/+32 °F...+60 °C/+140 °F
±0 °C/+32 °F...+60 °C/+140 °F
5
n. 400
28
8
86
Syy / tarpeellinen toimenpide
Riittämätön kosketus käden ja kytkentäyksikön
välillä.
•
Ruuvaa rannemutteri tiukkaan ulkoista O-
rengasta vastaan.
8E51
5½
6
4,8/7,4
n. 200
n. 400
n. 250
37
52
25
35
115
125
5
6½
58
130
Werbung
Inhaltsverzeichnis
