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UDI-Nummer) sowie über die implantierten Elektroden (Modell und Länge) ein oder kleben Sie die mit den
sterilen Verpackungen bereitgestellten Aufkleber im dafür vorgesehenen Bereich des Ausweises auf. Tragen
Sie die Position des Geräts im entsprechenden Positionsfeld auf dem Patientenausweis ein.
Händigen Sie dem Patienten den ausgefüllten Patientenausweis aus. Sollte der Patient den Ausweis
verlieren oder beschädigen, kontaktieren Sie den technischen Kundendienst von Abbott Medical (Seite 48).
Nachkontrolle des Patienten
Patienten, denen ein Aggregat implantiert wurde, sollten alle drei Monate zur Nachsorge vorstellig werden.
Wenn der Patient das Auftreten einer spontanen Episode feststellt, sollte umgehend ein Termin für eine
Nachsorge vereinbart werden.
Ein Nachsorgetermin sollte (mindestens) Folgendes umfassen:
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Prüfen des Bildschirms „FastPath™ Übersicht"
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Prüfen von gespeicherten und Echtzeit-IEGMs
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Prüfen der Wirksamkeit des Morphologie-Vergleichs (sofern anwendbar)
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Prüfen der Wahrnehmungsamplitude und Stimulationsreizschwellen
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Bestätigung der finalen Parametereinstellungen
Tritt beim Patienten in der Folgezeit eine Änderung oder ein Fortschreiten seiner zugrunde liegenden Herz-
oder Allgemeinerkrankung auf, kann dies eine erneute Bewertung der klinischen Arrhythmien des Patienten
und eine Neuprogrammierung der Detektions- und Therapieparameter im Implantat erforderlich machen.
Der geeignete Zeitpunkt für eine erneute elektrophysiologische Untersuchung des Patienten kann auf der
Grundlage der gespeicherten IEGMs bestimmt werden, die während der Nachsorgen abgerufen werden,
z. B. beim Auftreten einer VT‑Frequenzänderung. Wenn die Antiarrhythmika-Medikation des Patienten
geändert wird, sollten die Einstellungen des Implantats überprüft werden.
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