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Das Gerät darf nicht implantiert werden, wenn die Sterilitätsanzeige der inneren Verpackung violett ist,
weil es in diesem Fall eventuell nicht sterilisiert wurde. Auch wenn die Verpackung, in der das Gerät
aufbewahrt wurde, durchstochen oder auf andere Weise modifiziert wurde, darf das Gerät nicht
implantiert werden, da die Sterilität in diesem Fall u. U. nicht mehr gegeben ist.
Beschädigte Verpackung
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Das Gerät bzw. das Zubehör darf nicht verwendet werden, wenn die Verpackung nass, geöffnet oder
beschädigt ist bzw. Löcher aufweist, da die Unversehrtheit der sterilen Verpackung möglicherweise nicht
mehr gegeben ist. Das Aggregat muss in diesem Fall an Abbott Medical zurückgesendet werden.
Gefährdung durch externe Einflüsse
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Geräte, die starke elektromagnetische Felder erzeugen, können zu Funktionsstörungen des
Herzschrittmachers führen. Zu diesen Funktionsstörungen gehören: fehlende oder intermittierende
antibradykarde Stimulation sowie unbeabsichtigte antitachykarde Stimulation, Kardioversion oder
Defibrillation. Außerdem können durch hohe Energie induzierte oder übergeleitete Ströme die
programmierten Parameter ändern und der Herzschrittmacher sowie das Gewebe in der Umgebung der
implantierten Elektroden beschädigen bzw. verletzen.
Kommunikation mit dem Aggregat
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Die Kommunikation mit dem Aggregat kann durch elektrische Interferenzen und starke Magnetfelder
beeinträchtigt werden. Sollte dieser Fall eintreten, schalten Sie in der Nähe aufgestellte elektrische
Geräte aus oder entfernen Sie diese vom Patienten und dem Programmiergerät. Wenden Sie sich an
Abbott Medical, wenn das Problem weiterhin besteht.
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