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Abbott Fortify VR Bedienungsanleitung Seite 27

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Intoleranz gegenüber einer High-Rate-Stimulation (z. B. Dyspnoe oder Unwohlsein)
Elektrodenabnutzung
Elektrodenbruch
Beschädigte Elektrodenisolierung
Elektrodenverschiebung oder -ablösung
Verlust der Funktionalität aufgrund einer Komponentenfehlfunktion
Verschiebung des Aggregats
Anstieg der DFT-Reizschwelle
Anstieg der Stimulationsreizschwelle und Exitblock
Energiekurzschlüsse zwischen den Defibrillations-Plattenelektroden
Systemversagen aufgrund ionisierender Strahlung.
Zu den möglichen unerwünschten Ereignissen im Zusammenhang mit der Implantation eines Koronarvenen-
Elektrodensystems zählen außerdem:
Allergische Reaktion auf Kontrastmittel
Bruch oder Funktionsstörung von Implantationsinstrumenten
Verlängerte Strahlenbelastung durch Durchleuchtung
Niereninsuffizienz aufgrund der zur Visualisierung der Koronarvenen verwendeten Kontrastmittel
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