Herunterladen Diese Seite drucken

Beurer BM 53 Gebrauchsanweisung Seite 242

Oberarm-blutdruckmessgerät
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für BM 53:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 4
IEC 61000-4-11 vaatimuksia) ja noudattaa erityisiä säh-
kömagneettista yhteensopivuutta koskevia varotoimen-
piteitä. Huomioi, että kannettavat ja siirrettävät suurtaa-
juuslaitteet (HF) voivat vaikuttaa tähän laitteeseen.
• Tämän verenpainemittarin tarkkuus on testattu huolel-
lisesti, ja laite on kehitetty pitkäaikaista käyttöä varten.
Kun laitetta käytetään lääketieteellisiin tarkoituksiin, on
suoritettava mittausteknisiä tarkastuksia asianmukaisin
keinoin. Lisätietoja tarkkuuden testauksesta on saatavilla
huolto-osoitteesta.
Verkkolaite
Mallinro
LXCP12X-050100BG
Sisääntulo
100–240 V, 50–60 Hz, maks. 0,5 A
Lähtö
5 V DC, 1 A, käytettäessä vain Beurerin
verenpainemittareita
Valmistaja
Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
Suojaus
Laite on kaksinkertaisesti suojaeristetty,
ja siinä on turvatoiminto, joka katkaisee
laitteesta virran vian ilmetessä.
Varmista ennen verkkolaitteen käyttöä, että
paristot on poistettu paristolokerosta.
Beurer UK Ltd., Suite 16, Stonecross Place, Yew Tree Way
WA3 2SH Golborne, United Kingdom
Beurer GmbH • Söflinger Str. 218 • 89077 Ulm, Germany • www.beurer.com
www.beurer-gesundheitsratgeber.com • www.beurer-healthguide.com
Napaisuus
Suojaeristetty / suojausluokka 2
Kuori ja suo-
Verkkolaitteen kotelo estää kosketuksen
jukset
osiin, jotka johtavat tai voivat johtaa virtaa
(sormet, neulat, tarkastuskoettimet).
Käyttäjä ei saa koskea samanaikaisesti
potilasta ja AC/DC-verkkolaitteen lähtöpis-
toketta.
12. TAKUU/HUOLTO
Tarkempia tietoja takuusta ja takuuehdoista löytyy mukana
toimitetusta takuulomakkeesta.
Huomautus koskien vakavista vaaratilanteista ilmoittamista
Euroopan unionissa ja vastaavissa hallintojärjestelmissä
(EU:n asetus lääkinnällisistä laitteista 2017/745) käyttäjää /
potilasta koskee seuraava: Mikäli tuotteen käytön aikana tai
seurauksena tapahtuu vakava vaaratilanne, siitä on ilmoi-
tettava valmistajalle ja/tai hänen valtuuttamalleen henkilölle
sekä sen jäsenvaltion kansalliselle viranomaiselle, jossa käyt-
täjä/potilas on.
242

Werbung

loading