Herunterladen Diese Seite drucken

Beurer BM 53 Gebrauchsanweisung Seite 155

Oberarm-blutdruckmessgerät
Vorschau ausblenden Andere Handbücher für BM 53:

Werbung

Verfügbare Sprachen
  • DE

Verfügbare Sprachen

  • DEUTSCH, seite 4
IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8, IEC 61000-4-11) i wy-
maga zachowania szczególnych środków ostrożności
odnośnie do kompatybilności elektromagnetycznej. Na-
leży pamiętać, że przenośne urządzenia komunikacyjne
pracujące na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać
działanie urządzenia.
• Dokładność niniejszego ciśnieniomierza została sta-
rannie sprawdzona i  dostosowana do długiego okresu
użytkowania. W  przypadku korzystania z  urządzenia
w praktyce lekarskiej należy przeprowadzać kontrole po-
miarowe za pomocą odpowiednich środków. Szczegóło-
we informacje na temat weryfikacji dokładności można
uzyskać, kontaktując się z serwisem.
Zasilacz
Nr modelu
LXCP12X-050100BG
Wejście
100 – 240 V, 50 – 60 Hz, 0,5 A maks.
Wyjście
5 V DC, 1 A, tylko w połączeniu z ciśnienio-
mierzami Beurer
Producent
Shenzhen Longxc Power Supply Co., Ltd
Ochrona
Urządzenie ma podwójną izolację ochronną
i jest wyposażone w bezpiecznik po stronie
pierwotnej, który w razie usterki spowoduje
odłączenie urządzenia od sieci.
Przed użyciem zasilacza należy się upewnić,
że baterie są wyjęte z przegrody.
Biegunowość
Izolacja ochronna / klasa ochronności 2
Obudowa
Obudowa zasilacza chroni przed kontaktem
i osłony
z przedmiotami lub częściami ciała, które
ochronne
przewodzą lub mogłyby przewodzić prąd
(palce, igły, haczyk kontrolny).
Użytkownikowi nie wolno jednocześnie
dotykać pacjenta i wtyczki wyjściowej zasi-
lacza prądu przemiennego i stałego.
12. GWARANCJA/SERWIS
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i warunków gwa-
rancji znajdują się w załączonej ulotce gwarancyjnej.
Wskazówka dotycząca zgłaszania incydentów
W przypadku użytkowników/pacjentów z Unii Europejskiej
i krajów o identycznych systemach regulacyjnych (rozpo-
rządzenie MDR w sprawie wyrobów medycznych (UE)
2017/745) obowiązują następujące ustalenia: Jeśli w trak-
cie lub wskutek użytkowania produktu wystąpi poważny
incydent, należy go zgłosić producentowi i/lub pełno-
mocnikowi producenta oraz odpowiedniemu krajowemu
urzędowi państwa członkowskiego, w którym znajduje się
użytkownik/pacjent.
155

Werbung

loading