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Die Messung des Gesamthämoglobins (tHb) und der Sauerstoffsättigung (SO
Prinzip der optischen Reflexion. Rotlicht und Infrarotlicht wird auf drei Wellenlängen auf nicht
hämolysiertes Vollblut innerhalb eines genau definierten Teils der Kassette über der O
ausgestrahlt. Die Photonen werden teilweise absorbiert und von den Erythrozyten in einem Verhältnis
proportional zum Hämoglobingehalt reflektiert. Bei einem niedrigen Hämoglobingehalt treffen die nicht
absorbierten Photonen auf den rosa Überzug der O
Blut reflektiert. Ein Teil des reflektierten Lichts verlässt die Kassette am oberen Ende und wird von
einem Detektor im Gerät gemessen. Die Infrarot-Wellenlängen eignen sich zur Hämoglobinmessung,
weil sie weitgehend unabhängig vom SO
Erwachsenen- und Neugeborenen-Hämoglobin ist im Wellenlängenbereich von 750 – 850 nm ähnlich.
Die Wellenlänge des Rotlichts wird zur Messung von SO
stärker absorbiert wird, als von anderen Hämoglobinen, und wird in der Nähe des isosbestischen Punktes
für Oxy- und Carboxyhämoglobin gewählt. Die Anfälligkeit zur Rollenbildung der Erythrozyten wird
durch die Erhaltung einer hohen Scherkraft direkt vor der Messung minimiert.
Messprinzip
Der OPTI CCA-TS Analysator ist ein mikroprozessor-gesteuertes Gerät zur Messung von optischer
Fluoreszenz. Eine Einwegkassette enthält alle zur Kalibrierung, Probenmessung und Probenentsorgung
notwendigen Elemente. Mit Hilfe des Barcodelesers werden die kassettenspezifischen
Kalibrierinformationen von der Kassettenverpackung in das Gerät eingelesen. Danach wird die Kassette
in die Messkammer eingeführt. Der Analysator wärmt die Kassette auf 37,0 ± 0,1 °C auf, und führt dann
einen Kalibriertest der PCO
Optodensensoren geleitet wird. Die pH- und Ionenkanäle werden mit einer Präzisions-pH-Pufferlösung
in der Kassette kalibriert. Die tHb- und SO
Kalibrierung bestätigt wird, saugt der Analysator die Blutprobe in die Kassette und über die
Optodensensoren und misst die Fluoreszenzemission der Optoden, nachdem diese mit der Blutprobe
äquilibriert sind. Nach einer Einzelmessung wird die Kassette mit der sicher verschlossenen Blutprobe
aus dem Analysator entfernt und entsorgt. Reagenzien, Blut oder Abwasser gelangen nie in das Innere
des Analysators.
Während der Messung wird Licht, das von den Leuchtdioden im Analysator erzeugt wird, durch optische
Filter geleitet, sodass bestimmte Wellenlängen an die Sensoren übertragen werden, wodurch diese
fluoreszieren. Die Intensität des Emissionslichtes ist vom Sauerstoff-Partialdruck (PO
Partialdruck (PCO
), der Wasserstoffionenkonzentration (pH), der Elektrolytkonzentration (Na
2
Ca
++
, Cl
-
) oder der Metabolitkonzentration (Glu, BUN/Urea) des Blutes im direkten Kontakt mit den
Sensoren abhängig. Bestimmte Farben werden vom Emissionslicht durch einen optischen Filter und eine
Linse zur Messung durch einen Lichtdetektor isoliert.
Für tHb und SO
wird Rot- und Infrarotlicht von drei Laserdioden über dichroitische Strahlungsteiler und
2
optische Wellenleiter durch ein optisch geschliffenes Fenster zum Blut in der Kassette über dem O
Sensor geleitet. Dieses Licht wird teilweise absorbiert und von den Erythrozyten und dem Sensorüberzug
ins Gerät reflektiert, indem es über einen optischen Wellenleiter zu einer Photodiode geführt wird. Die
Intensität des reflektierten Lichts unterscheidet sich auf allen Wellenängen deutlich für tHb und SO
wird zu deren Messung benutzt.
Das optische Signal der Detektoren wird vom Mikroprozessor in eine numerische Anzeige in
konventionellen Maßeinheiten umgewandelt und auf der Vorderseite des Gerätes angezeigt.
Andere klinische Parameter, die generell zur Einschätzung des Sauerstoff- und Säure-Basen-Status
verwendet werden, werden auf der Grundlage dieser Messwerte berechnet.
Gebrauchsanweisung – OPTI CCA-TS
2
sind, d.h., die Absorption der vorherrschenden Form von
2
- und PO
-Sensoren durch, indem eine Gasmischung über die
2
2
-Kanäle werden bei der Herstellung kalibriert. Wenn die
2
ALLGEMEINE INFORMATIONEN
-Optode auf und werden ein zweites Mal durch das
benutzt, weil sie von Desoxyhämoglobin viel
2
) basiert auf dem
2
-Optode
2
), Kohlendioxyd-
2
, K
,
+
+
-
2
und
2
i
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