Balenie - gc D-Light Pro Bedienungsanleitung

GC Europe / dovozcovi, od ktorého zariadenie kúpil, a to
na vlastné náklady. Pred vrátením prístroja sa ubezpečte,
že všetky jeho časti sú úplne dekontaminované a
neobsahujú nečistoty a iné organické materiály, ako sú
zvyšky krvi, sliny a iné telesné tekutiny. Znečistené
prístroje nebudú opravené / vymenené a náklady na
dekontamináciu prostredia ovplyvneného prístrojom
budú účtované na základe skutočných nákladov na
materiál a prácu potrebnú na dekontamináciu.
Prístroj musí byť k záručnej oprave doručený náležite
zabalený, najlepšie v originálnom balení, so všetkými
časťami príslušenstva a s nasledujúcimi údajmi:
a) Údaje o vlastníkov, vrátane telefonického kontaktu.
b) Údaje o dílerovi / dovozcovi.
c) Kópia potvrdenia / faktúry vystavenej kupujúcemu, s
jasným označením dátumu nákupu, názvu a sériového
čísla prístroja.
d) Popis problému.
Na prepravu prístroja a škody na ňom spôsobené počas
prepravy sa záruka nevzťahuje. V prípade poškodenia
prístroja nesprávnym používaním, resp. po uplynutí
záručnej doby, budú všetky opravy na prístroji vykonané
a vyúčtované podľa aktuálnych cien materiálov a práce
technikov.
EN 980:'08
EN 1041:'08
EN 1639:'09
EN ISO 10650-1:'05
EN ISO 10650-2:'07
EN ISO 10993-1:'09
EN ISO 17664:'04
EN 60601-1:'05
EN 60601-1-2:'07
IEC 60601-2-57:'11
EN 62471:'08
94
Symboly označenia prístrojov používaných v medicíne
Informácie o prístrojoch poskytované dodávateľom
Stomatológia – Zariadenia používané v stomatológii - Nástroje
Stomatológia – Polymerizačné prístroje - Časť 1: Halogénové lampy s kremenným sklom
Stomatológia- Polymerizačné prístroje - Časť 2: lampy s LED diódami(LED)
Hodnotenie zariadení z hľadiska biológie - Časť 1: Hodnotenie a testovanie v rámci procesu
zvládania rizík
Sterizlizácia zariadení používaných v medicíne – Informácie poskytne výrobca sterilizovateľných
zariadení
Elektrické prístroje používané v medicíne – Časť 1: Všeobecné požiadavky bezpečnosti a
základnej prevádzky
Elektrické prístroje používané v medicíne - Časť 1-2: Všeobecné požiadavky bezpečnosti a
základnej prevádzky. Smernica o zárukách. Elektomagnetická kompatibilita. Požiadavky a testy.
Elektrické prístroje používané v medicíne - Časť 2-57: Osobitné bezpečnostné požiadavky
týkajúce sa iných, ako laserových zdrojov používaných za účelom terapie, diagnostiky,
monitorovania a na kozmetické/estetické účely
Fotobiologická bezpečnosť lámp a systémov lámp

11. BALENIE

Obsah obalu:
Rukoväť
Elektornický modul1
Batérie
8mm čierny svetlovod (120°)
Nabíjačka
Zdroj
EU adaptér do zásuvky
UK adaptér do zásuvky
Jemné očné štíty
Tvrdé, oválne očné štíty
Samostatne dostupné doplnky:
Rukoväť, svetlovod, batérie, nabíjačka, zdroj s adaptérmi,
tvrdý očný štít, mäkký očný štít (x10).
12. KATEGORIZÁCIA ZARIADENIA
Výrobok vyhovuje všetkým ustanoveniam Smernice
93/42/EEC o prístrojoch používaných v medicíne(v znení
Smernice 2007/47/EC) a Smernice 2011/65/EU o
obmedzení použitia niektorých nebezpečných látok pri
použávaní elektrických a elektronických zariadení..
Klasifi kácia výrobku:
Prístroj I. triedy používaný v medicíne podľa Článkov 5 a
12 prílohy IX Smernice 93/42/EEC.
Typ BF
Ochrana pred kvapalinami IP XO
1
1
2
1
1
1
1
1
3
1