gc D-Light Pro Bedienungsanleitung Seite 125

пристроєм, будуть виплачені на основі справжньої
ціни матеріалів та праці, що були затрачені на
знезараження.
Апарат необхідно повернути у відповідній упаковці (за
можливості у оригінальній упаковці), у комплекті з
усіма аксесуарами та з наданням наступної інформації:
а) Інформація про власника із зазначенням телефонного
номеру.
б) І нформація про дилера/імпортера.
в) Ксерокопія товарної накладної/рахунку, виданих на
власника апарату, із зазначенням дати, а також назви
апарату та його серійного номеру.
г) Опис проблеми.
Гарантія не розповсюджується на пошкодження,
завдані під час транспортування, або будь-які інші
пошкодження, пов'язані із транспортуванням.
У випадку виходу з ладу приладу через нещасний
випадок або неправильне використання, а також після
закінчення гарантійного терміну за ремонт зазначеної
продукції стягуватиметься плата, яка буде розрахована
виходячи з безпосередніх витрат на матеріали та
оплати роботи персоналу, необхідних для проведення
такого ремонту.
EN 980:'08
EN 1041:'08
EN 1639:'09
EN ISO 10650-1:'05
EN ISO 10650-2:'07
EN ISO 10993-1:'09
EN ISO 17664:'04
EN 60601-1:'05
EN 60601-1-2:'07
IEC 60601-2-57:'11
EN 62471:'08
Символи, що використовуються у маркуванні медичних виробів
Інформація, що надається виробником медичних виробів
Стоматологія - Медичні вироби для стоматології - Інструменти
Стоматологія – Активатори полімеризації з електричним живленням - Частина 1: кварцеві
вольфрамові галогенні лампи
Стоматологія – Активатори полімеризації з електричним живленням - Частина 2:
світловипромінювальні діодні (LED) лампи
Біологічна оцінка медичних виробів - Частина 1: Оцінка і тестування в рамках процесу
управління ризиками
Стерилізація медичних виробів - Інформація, яку надає виробник, щодо обробки медичних
виробів, що підлягають стерилізації
Медичне електричне обладнання - Частина 1: Загальні вимоги до безпеки та
функціонування
Медичне електричне обладнання - Частина 1-2: Загальні вимоги до безпеки та
функціонування. Допоміжний стандарт. Електромагнітна сумісність. Вимоги та
випробування
Медичне електричне обладнання - Частина 2-57: Особливі вимоги до базової безпеки та
функціонування обладнання з нелазерним джерелом світла, призначеного для
терапевтичного, діагностичного використання, моніторингу та косметичного /
естетичного застосування
Фотобіологічна безпека ламп і лампових систем
11. КОМПЛЕКТАЦІЯ
Вміст набору:
Рукав полімеризатора
Електронний модуль
Акумуляторні батареї
8 мм чорний світловод (120°)
Зарядна станція
Блок живлення
Мережевий адаптер (ЄС)
Мережевий адаптер (Великобританія)
М'який захисний щиток
Жорсткий, овальний захисний щиток
Аксесуари, які є в наявності окремо:
Рукав, світловод, акумуряторна батарея, зарядна
станція, блок живлення з адаптерами, жорсткий
захисний щиток, м'який захисний щиток (x10).
12. КЛАС ОБЛАДНАННЯ
Продукт відповідає всім положенням Директиви 93/42/
EEC до медичних виробів (з поправками, внесеними
Директивою 2007/47/EC) і Директивою 2011/65/EC про
обмеження використання деяких шкідливих речовин в
електричному та електронному обладнанні, яке
застосовується до нього.
Класифікація продукту: медичні вироби Клас І, у
відповідності до настанов 5 та 12, Додатку ІХ Директиви
93/42/EEC.
Діюча частина Тип BF
Захист від рідин IP XO
® EN
D-Light Pro
BG
CS
1
HR
1
2
HU
1
PL
1
1
RO
1
1
RU
3
SK
1
SL
SR
UK
TR
LV
LT
ET
125