Entsorgung; Verpackung; Zubehör Separat Erhältlich; Geräteklassen - gc D-Light Pro Bedienungsanleitung

9. ENTSORGUNG

Den Akku oder Bestandteile des Geräts entsprechend der
örtlichen Vorschriften entsorgen.
10. GARANTIE/REPARATUR
Garantie: Drei Jahre ab Kaufdatum für das Handstück, das
Elektronikmodul, die Ladestation und das Ladekabel.
Bei Auftreten einer nicht durch den Benutzer behebbaren
Störung innerhalb der Garantiezeit wird das Gerät kostenfrei
repariert, vorausgesetzt, es wurde unter normalen
Bedingungen und entsprechend dieser Gebrauchsanleitung
verwendet. Verbrauchsmaterial (wie Lichtleiter und
Augen schutzschild) fallen nicht unter die Garantie.
Der Akku ist ein Verbrauchsartikel hat eine 12-monatige
Garantie, die nur bei einem Akkufehler gültig ist.
Um den Garantieservice nutzen zu können, muss der Kunde
das zu reparierende Gerät auf eigene Kosten an den Händler/
Importeur von GC Europe zurücksenden, von dem er es
gekauft hat. Bevor Sie das Gerät einschicken, stellen Sie
bitte sicher, dass alle Bestandteile vollständig dekontami-
niert und frei von Ablagerungen und organischen
Substanzen wie Blut, Speichel und anderen Körperfl üssig-
keiten sind. Verunreinigte Geräte werden nicht repariert
oder ersetzt. Die Kosten für die Dekontamination der
betroff enen Umgebung, die vom Gerät ausgegangen ist,
werden auf der Grundlage der tatsächlich anfallenen
Kosten an Material und Arbeitszeit in Rechnung gestellt.
Das Gerät muss angemessen verpackt (wenn möglich in
der Originalverpackung) zurückgesendet werden,
zusammen mit allem Zubehör und den folgenden
Angaben:
a) Kontaktdaten des Besitzers, einschließlich seiner
Telefonnummer.
b) Daten zum Händler/ Importeur.
c) Fotokopie des Lieferscheins / der Rechnung des Geräts,
die auf den Besitzer ausgestellt ist und die neben dem
Datum auch den Namen des Geräts und die
Seriennummer enthält.
EN 980:'08
EN 1041:'08
EN 1639:'09
EN ISO 10650-1:'05
EN ISO 10650-2:'07
EN ISO 10993-1:'09
EN ISO 17664:'04
EN 60601-1:'05
EN 60601-1-2:'07
IEC 60601-2-57:'11
EN 62471:'08
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Symbole für die Anwendung bei der Kennzeichnung von Medizinprodukten
Informationen durch den Hersteller von Medizinprodukten
Zahnmedizin - Medizinische Geräte für die Zahnmedizin – Instrumente
Zahnmedizin - Lichtpolymerisationsgeräte - Teil 1: Quarz- Wolfram –Halogenlampen
Zahnmedizin - Lichtpolymerisationsgeräte - Teil 2: Die Leuchtdiode (LED) Lampen
Biologische Beurteilung von Medizinprodukten - Teil 1: Beurteilung und Prüfungen im Rahmen
eines Risikomanagement -Prozess
Sterilisation von Medizinprodukten - Informationen, die vom Hersteller für die Verarbeitung von
resterilisierbaren Medizinprodukten zur Verfügung gestellt werden
Medizinische elektrische Geräte - Teil 1: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit und die
wesentlichen Leistungsmerkmale
Medizinische elektrische Geräte - Teil 1-2: Allgemeine Festlegungen für die Sicherheit und die
wesentlichen Leistungsmerkmale. Ergänzungsnorm. Elektromagnetische Verträglichkeit.
Anforderungen und Prüfungen
Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-57: Besondere Anforderungen für die Sicherheit und die
wesentlichen Leistungsmerkmale von Nicht-Laser- Lichtquelle Ausrüstung für therapeutischen
diagnostischen, kontrollierenden und kosmetischen / ästhetischen Einsatz
Photobiologische Sicherheit von Lampen und Lampensystemen
d) Eine Beschreibung des Problems. Der Transport und
eventuelle Schäden während des Transports werden
nicht von der Garantie abgedeckt. Im Fall von Fehlern
aufgrund von Unfällen, unsachgemäßer Anwendung, oder
wenn die Garantie abgelaufen ist, werden Reparaturen an
den Produkten auf Basis der entstehenden Material- und
Arbeitskosten abgerechnet.

11. VERPACKUNG

Inhalt des Pakets
Handstückhülse
Elektronikmodul
Akku
8mm Lichtleiter Schwarz (120°)
Ladestation
Stromkabel
Adapterstecker EU
Adapterstecker UK
Weiches Augenschutzschild
Hartes, ovales Augenschutzschild
Zubehör separat erhältlich:
Handstückhülse, Lichtleiter; Akku, Ladestation, Stromkabel
mit Adapter, harter Augenschutzschild, weicher
Augenschutzschild (10X)
12. GERÄTEKLASSE
Das Produkt erfüllt alle Bestimmungen der 93/42/EEC
Richtlinie von Medizinprodukten (wie in der Richtlinie
2007/47/EC geändert) und der 2011/65/EU Richtlinie zur
Beschränkung der Anwendung von bestimmten
gefährlichen Stoff en in Elektro- und Elektronikgeräten
gelten.
Klassifi kation des Produkts:
Zuordnung des Produkts zur Klasse I, gemäß Regel 5 und
12 gemäß dem Anhang IX der Richtlinie 93/42/EWG des
Rates. Anwendungsteil Typ BF.
Schutz gegen eindringende Feuchtigkeit IP XO
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