Likvidace; Záruka A Opravy; Balení - gc D-Light Pro Bedienungsanleitung

9. LIKVIDACE

Baterii a všechny komponenty polymerační lampy
likvidujte v souladu s místními předpisy.
10. ZÁRUKA / OPRAVY
Záruka: 3 roky od data zakoupení na rukojeť, elektonický
modul, dobíjecí stanici a zdroj energie
V případě poruchy v průběhu záruční doby, bude oprava
provedena bezplatně za předpokladu, že byl přístroj
používán za normálních podmínek a podle návodu k
použití.
Na spotřební materiál (jako světlovod a ochranný štítek)
se záruka/oprava nevztahuje.
Baterie je spotřební zboží, nicméně má 12 měsíční záruku,
kterou je možné uplatnit pouze v případě selhání baterie.
K využití záručního servisu musí zákazník vrátit přístroj k
opravě GC Europe prodejci/dovozci, u kterého byl přístroj
zakoupen, na vlastní náklady. Před vrácením zařízení
prosím zkontrolujte, zda jsou součásti produktu plně
dekontaminovány, bez úlomků a jiných organických
materiálů, např. zbytků krve, slin a dalších tělních tekutin.
V opačném případě nebude kontaminované zařízení
opraveno či vyměněno a náklady na dekontaminaci
prostředí, která byla nutná vzhledem ke stavu přístroje,
budou přeúčtovány na základě skutečných nákladů na
materiál a práci nutnou k dekontaminaci.
Přístroj by měl být vrácen ve vhodném balení (pokud
možno v původním obalu), spolu s veškerým
příslušenstvím a následujícími informacemi:
a) detailní informace o majiteli, včetně jeho telefonního čísla
b) údaje o prodejci/ dovozci
c) fotokopie dodacího listu/faktury přístroje vystavené na
majitele, ve kterém se uvádí, kromě data, také název
přístroje a jeho sériové číslo
d) popis problému
EN 980:'08
EN 1041:'08
EN 1639:'09
EN ISO 10650-1:'05
EN ISO 10650-2:'07
EN ISO 10993-1:'09
EN ISO 17664:'04
EN 60601-1:'05
EN 60601-1-2:'07
IEC 60601-2-57:'11
EN 62471:'08
28
Symboly užívané pro označování zdravotnických přístrojů
Informace poskytované výrobcem zdravotnických přístrojů
Zubní lékařství – Zdravotnické přístroje pro stomatologii - Nástroje
Zubní lékařství – Napájené aktivátory polymerace - Část 1: Wolframové halogenové žárovky z
křemičitého skla
Zubní lékařství – Napájené aktivátory polymerace - Část 2: Světlo emitující diodové (LED) lampy
Biologické hodnocení zdravotnických přístrojů - Část 1: Vyhodnocení a testování v rámci
procesu řízení rizik
Sterilizace zdravotnických přístrojů - Informace budiž poskytnuty výrobcem pro zpracování
opakovaně sterilizovatelných zdravotnických přístrojů
Zdravotnické elektrické vybavení - Část 1: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost a
nezbytnou funkčnost
Zdravotnické elektrické vybavení - Část 1-2: Všeobecné požadavky na základní bezpečnost a
nezbytnou funkčnost. Harmonizovaná norma. Elektromagnetická kompatibilita. Požadavky a
zkoušky
Zdravotnické elektrické vybavení - Část 2-57: Zvláštní požadavky na základní bezpečnost a
nezbytnou funkčnost pro ne laserové zdroje světla určené k terapeutickému, diagnostickému,
monitorovacímu a kosmetickému/estetickému použití
Fotobiologická bezpečnost světelných zdrojů a světelných systémů
Na přepravu ani jakékoliv škody způsobené přepravou se
záruka nevztahuje. Pokud dojde k poškození výrobků GC
Europe v důsledku nehod, nesprávného užívání anebo po
vypršení záruční lhůty, ceny za opravy budou účtovány
podle aktuálních nákladů na materiál a práci nezbytnou
pro provedení těchto oprav. Přístroj by měl být vrácen ve
vhodném balení (pokud možno v původním obalu), spolu
s veškerým příslušenstvím.
11. BALENÍ
Obsah balení
Rukojeť
Elektronický modul
Baterie
8mm černý světlovod (120°)
Nabíjecí stanice
Zdroj napětí
Zásuvkový adaptér UK
Zásuvkový adaptér EU
Ochranné štítky očí měkké
Ochranný štítek oválný tvrdý
Samostatně dostupné příslušenství:
Rukojeť, světlovod, baterie, dobíjecí stanice, zdroj napětí s
adaptéry, tvrdý oválný ochranný štít, ochranné štíty očí
měkké (x10)
12. KLASIFIKACE ZAŘÍZENÍ
Tento produkt je v souladu se všemi ustanoveními
směrnice 93/42/EEC o zdravotnických přístrojích (ve znění
směrnice 2007/47/EC) a směrnice 2011/65/EU o omezení
používání některých nebezpečných látek v elektrických a
elektronikých zařízeních, která se na něj vztahují.
Zařazení produktu: Zdravotnický prostředek třídy I dle
pravidel 5 a 12 přílohy IX směrnice 93/42/EEC.
Aplikovaná část typ BF
1
1
2
1
1
1
1
1
3
1