Pakning - gc D-Light Pro Bedienungsanleitung

har sendt lampen retur.
Apparatet skal returnes omhyggeligt pakket (om muligt i
original emballage) med alle løsdele og med følgende
information:
a) Ejerens oplysninger, herunder telefonnr.
b) Forhandlerens/importørens oplysninger.
c) Fotokopi af fragtbrev /købsfakturaen på apparatet
udstedt til ejeren pålydende, udover datoen navnet på
apparatet og serienummer.
d) En beskrivelse af problemet.
Transport og skader som følge af transport er ikke dækket
af garantien. I tilfælde af fejl grundet uheld eller forkert
brug eller hvis garantien er udløbet, vil reparation af
produktet takseres på basis af de aktuelle materiale-og
arbejdsomkostninger, der kræves til reparationen.

11. PAKNING

Indhold
Håndstykkehus
Elektronisk modul
Batteri
8mm sort lysleder (120°)
Ladestation
Strømforsyning
EU adaptorstik
UK adaptorstik
Blødt (lys)beskyttelsesskjold
Hårdt, ovalt (lys)beskyttelsesskjold
Separat tilbehør :
Håndstykkehus, lysleder, batteri, laderstation, strømforsyning
med adapterstik, hårdt beskyttelsesskjold, blødt
beskyttelsesskjold (x10)
EN 980:'08
EN 1041:'08
EN 1639:'09
EN ISO 10650-1:'05
EN ISO 10650-2:'07
EN ISO 10993-1:'09
EN ISO 17664:'04
EN 60601-1:'05
EN 60601-1-2:'07
IEC 60601-2-57:'11
EN 62471:'08
66
1
1
2
1
1
1
1
1
3
1
Symboler til brug ved mærkning af medicinsk udstyr
Information fra producenten af medicinsk udstyr
Tandpleje - Medicinsk udstyr til tandpleje – Instrumenter
Tandpleje - Powered polymerisering aktivatorer - Del 1: Quartz wolfram-halogenlamper
Tandpleje - Powered polymerisering aktivatorer - Del 2: light-emitting diode (LED) lamper
Biologisk vurdering af medicinsk udstyr - Del 1: Evaluering og test inden for en
risikostyringsproces
Sterilisation af medicinsk udstyr - Oplysninger, der skal leveres af producenten til forarbejdning
af gensterilisering medicinsk udstyr
Medicinsk elektrisk udstyr - Del 1: Generelle krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig
ydeevne
Medicinsk elektrisk udstyr - Del 1-2: Generelle krav til grundlæggende sikkerhed og essentiel
ydeevne. Collateral standard. Elektromagnetisk kompatibilitet. Krav og prøvninger
Medicinsk elektrisk udstyr - Del 2-57: Særlige krav til grundlæggende sikkerhed og væsentlig
ydeevne af ikke-laser lyskilde udstyr beregnet til terapeutisk, diagnostisk, overvågning og
kosmetisk / æstetisk brug
Fotobiologisk sikkerhed af lamper og lampe systemer
12. KLASSIFIKATION
Dette produkt overholder alle bestemmelser i 93/42/EØF
direktivet om medicinsk udstyr (ændret ved 2007/47/
EF-direktivet) og af 2011/65/EU-direktivet om
begrænsning af anvendelsen af visse farlige stoff er i
elektrisk og elektronisk udstyr, der gælder for den.
Klassifi kation af produktet:
Klasse 1, medicinsk udstyr i henhold til regel 5 og 12 i
bilag IX til 93/42/EØF direktiv
Anvendt del type BF
Beskyttelse mmod væsker IP XO