gc D-Light Pro Bedienungsanleitung Seite 166

Garantiiteenusest osa saamiseks peab klient omal kulul
tagastama remonti vajava seadme GC Europe
edasimüüjale/maaletoojale, kellelt see on ostetud. Enne
seadme tagastamist veenduge, et tooted oleksid täielikult
puhastatud saastejääkidest ja muudest orgaanilistest
ainetest, nagu näiteks verejääkidest, süljest ja muudest
kehavedelikest. Saastunud seadmeid ei remondita ega
asendata ning seadme poolt kahjustatud keskkonna
saastest puhastamise kulud arvestatakse lähtuvalt
saastest puhastamiseks vajalike materjalide ja tööjõu
tegelikest kuludest.
Seade peab tagastamisel olema sobivalt pakendatud
(võimalusel originaalpakendis), kaasas kõik lisaseadmed
ning varustatud järgmise infoga:
a) Omaniku andmed, sh telefoni number.
b) Edasimüüja/maaletooja andmed.
c) Ostjale väljastatud seadme saatelehe/müügiarve koopia,
millel on lisaks kuupäevale kirjas ka seadme nimetus ja
seerianumber.
d) Probleemi kirjeldus.
Transport või selle käigus tekkinud vigastused ei kuulu
garantii alla. Rikete tekkimisel õnnetuste-,
mitteotstarbelise kasutamise- või garantiiaja lõppemise
tõttu võetakse remontimise maksumuse arvutamisel
aluseks remondiks tegelikult kulunud materjale ja tööga
seonduvaid kulusid.
EN 980:'08
EN 1041:'08
EN 1639:'09
EN ISO 10650-1:'05
EN ISO 10650-2:'07
EN ISO 10993-1:'09
EN ISO 17664:'04
EN 60601-1:'05
EN 60601-1-2:'07
IEC 60601-2-57:'11
EN 62471:'08
166
Meditsiiniseadmete märgistamiseks kasutatavad graafi lised sümbolid
Tootja antav info meditsiiniseadmete kohta
Stomatoloogia. Meditsiinivahendid stomatoloogias. Instrumendid
Stomatoloogia. Elektrilised polümerisatsiooniaktiveerijad. Osa 1. Kvarts-volfram-halogeenlambid
Stomatoloogia. Elektrilised polümerisatsiooniaktiveerijad. Osa 2: Valgusdioodlambid (LED)
Meditsiiniseadmete bioloogiline hindamine. Osa 1: Hindamine ja testimine
riskihindamismenetluses
Meditsiiniseadmete steriliseerimine. Tootja poolt esitatav informatsioon resteriliseeritavate
meditsiiniseadmete käitlemise kohta
Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1: Üldised nõuded esmasele ohutusele ja olulistele
toimimisnäitajatele
Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 1-2: Üldnõuded esmasele ohutusele ja seadmeomasele
toimivusele. Kollateraalstandard: Elektromagnetiline ühilduvus. Nõuded ja katsetused
Elektrilised meditsiiniseadmed. Osa 2-57: Erinõuded ravi-, diagnostika-, seire- ja kosmeetilisel/
esteetilisel eesmärgil kasutatavate mittelaservalgusallikaga seadmete esmasele ohutusele ja
olulistele toimimisnäitajatele
Lampide ja lampseadmete fotobioloogiline ohutus
11. PAKEND
Komplekti sisu:
Käepideme korpus
Elektroonikamoodul
Akud
8 mm must valgusjuht (120 °)
Laadimisalus
Toiteplokk
EU pistikuadapter
UK pistikuadapter
Pehmed silmakaitsed
Kõva,ovaalne silmakaitse
Eraldi tellitavad tarvikud:
Käepideme korpus, valgusjuht, aku, laadimisalus,
toiteplokk adapteritega, kõva silmakaitse, pehmed
silmakaitsed (x10).
12. SEADME LIIGITUS
Toode vastab kõigile meditsiiniseadmete direktiivi 93/42/
EEC (koos direktiivis 2007/47/EC sätestatud muudatustega)
ning elektri- ja elektroonikaseadmete teatud ohtlike
ainete sisalduse piiramise direktiivi 2011/65/EU
kohaldatavatele sätetele.
Toote liigitus:
Klass I meditsiinisede vastavalt reeglitele 5 ja 12
direktiivide lisas IX 93/42/EEC
Rakendatud osa tüüp BF
IP XO kaitse vedelike eest
1
1
2
1
1
1
1
1
3
1