Rinkinio Dalys - gc D-Light Pro Bedienungsanleitung

9. UTILIZAVIMAS
Išmesdami baterijas ar prietaiso dalis, vadovaukitės
vietiniais atliekų tvarkymo įstatymais.
10. GARANTINĖ PRIEŽIŪRA / TAISYMAS
Garantinis laikotarpis: 3 metai nuo laikiklio, elektroninio
modulio, kroviklio ir laidų pirkimo datos.
Visą garantinį laikotarpį, įsitikinus, jog prietaisas buvo
naudojamas tinkamomis sąlygomis ir pagal instrukcijas,
gedimai bus tvarkomi nemokamai.
Tokioms dalims (kaip šviesolaidis ar apsauginis skydelis)
garantinė priežiūra netaikoma.
Baterijos garantinis laikotarpis yra 12 mėnesių, taikomas tik
apsaugai nuo baterijos gedimų.
Kad pasinaudotumėte garantinio aptarnavimo
paslaugomis, aparatą savo sąskaita turite grąžinti
remontuoti GC Europe platintojui /importuotojui, iš kurio
pirkote šį prietaisą. Prieš įrangos grąžinimą kompanijai,
prietaisas turi būti tinkamai nuvalytas ir nudezinfekuotas,
įsitikinkite, jog neliko nešvarumų ar kitų organinių
medžiagų , tokių kaip kraujo, seilių ar kitų kūno skysčių
priemaišų. Užteršta įranga nebus taisoma/ keičiama,
valymo medžiagų bei naudojamos įrangos eksplotavimo
kaina bus įtraukta į bendrą remonto sąskaitą. Aparatas turi
būti grąžinamas tinkamai supakuotas (jei įmanoma, jo
originalioje pakuotėje) su visais priedais bei pateikiant
žemiau išvardintą informaciją:
a) Pirkėjo duomenis, įskaitant ir telefono numerį.
b) Platintojo/ importuotojo duomenis.
c) Siuntos išlaidų/ aparato pirkimo sąskaitos kopiją, be to
datą, taip pat aparato pavadinimą bei jo serijos numerį.
d) Kilusios problemos aprašymą.
Pažeidimams, susijusiems su aparato transportavimu
garantinis aptarnavimas netaikomas.
EN 980:'08
EN 1041:'08
EN 1639:'09
EN ISO 10650-1:'05
EN ISO 10650-2:'07
EN ISO 10993-1:'09
EN ISO 17664:'04
EN 60601-1:'05
EN 60601-1-2:'07
IEC 60601-2-57:'11
EN 62471:'08
156
Medicininio prietaiso lentelėje naudojami simboliai
Medicininio prietaiso gamintojo pateikiama informacija
Odontologija – Medicinos įranga odontologijai - Instrumentai
Odontologija - polimerizacijos katalizatoriai – dalis 1: kvarcinės halogeninės lempos
Odontologija – polimerizacijos katalizatoriai – dalis 2: šviesą išskiriančios diodinės (LED) lempos
Biologiniai reikalavimai medicininiams prietaisams – dalis 1: valdymo rizikų įvertinimas ir
testavimas
Medicininės įrangos sterilizavimas – gamintojų pateikiama informacija, susijusi su prietaisų
autoklavavimu
Medicininė elektros įranga – 1 dalis: Bendri saugumo ir tinkamo naudojimo reikalavimai
Medicininė elektros įranga – dalis 1-2: Bendri saugumo ir tinkamo naudojimo reikalavimai.
Papildomi standartai. Elektromagnetinis suderinamumas. Reikalavimai ir testavimas
Medicininė elektros įranga – dalis 2-57: dalis bendrų saugumo ir tinkamo nelazerinių šviesos
šaltinių, skirtų terapiniam, diagnostiniam ir kosmetiniam/estetiniam tikslui naudojimo
reikalavimų.
Fotobiologinis lempų ir lempų sistemų saugumas
Atsitiktinai sugadinus aparatą, netinkamo naudojimo
atveju ar pasibaigus garantiniam laikotarpiui, įranga
remontuojama įprastinėmis medžiagų ir darbo, reikalingo
tokiam remontui, kainomis.
11. PAKUOTĖ

Rinkinio dalys:

Laikiklio rankovė
Elektroninis modulis
Baterijų pakuotė
8mm juodas šviesolaidis (120°)
Kroviklis
Maitinimo blokas
Adapteris elektros lizdui (EU)
Adapteris elektros lizdui (UK)
Elastingas apsauginis skydelis
Kietas, ovalus apsauginis skydelis
Priedai, kuriuos galima įsigyti atskirai:
Laikiklio rankovė, šviesolaidis, baterijų pakuotė, kroviklis,
maitinimo blokas su adapteriais,kietas bei elastingas
apsauginis skydelis (x10)
12. ĮRENGINIO KLASĖ
Gaminys atitinka visas 93/42/EEC medicininių prietaisų
direktyvas (su atliktais 2007/47/EC nuostatų papildymais)
bei 2011/65/EU pavojingų medžiagų taikymo elektriniuose
ir elektroniniuose prietaisuose apribojimų sąlygas.
Gaminio klasifi kacija: vadovaujantis 93/42/EEC direktyvoje
minimos Annex IX 5 bei 12 taisyklėmis prietaisas
priskiriamas I medicininės įrangos klasei.
Skirtas išoriniam naudojimui, tipas BF
Apsauga nuo skysčių IP XO
1
1
2
1
1
1
1
1
3
1