Apêndice; Compatibilidade Eletromagnética - Bosch Vivatmo pro Bedienungsanleitung

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11.1 Compatibilidade eletromagnética
Informações importantes relativas à compatibilidade eletromagnética (CEM)
O abaixo assinado, Bosch Healthcare Solutions GmbH, declara que o presente tipo de equipamento de rádio Vivatmo pro está
em conformidade com a Diretiva 2014/53/UE. O texto integral da declaração de conformidade está disponível no seguinte ende-
reço de Internet: https://www.vivatmo.com/en/service-support/additional-information.html
O Vivatmo pro está em conformidade com a EN60601-1-2:2015, visando evitar situações inseguras do produto. Este padrão
regula os níveis de imunidade contra interferências eletromagnéticas e os valores máximos de emissões eletromagnéticas de
equipamento médico. O Vivatmo pro fabricado pela empresa está em conformidade com a orientação padrão e a declaração do
fabricante – emissões eletromagnéticas EN60601-1-2:2015 em termos de imunidade e de emissões e, por isso, não precisa de
nenhum serviço e manutenção no que diz respeito à CEM e ESD ao longo da vida útil. A estação base Vivatmo Pro com uma data
de fabricação antes de 1º de novembro de 2018 está em conformidade com a EN 61326- 1:2013 para a EMC. Para declaração
fabricante sobre EMC consultar www.vivatmo.com.
AVISO
Tenha em conta que sistemas de comunicação de AF móveis e portáteis podem interferir com este
dispositivo. Não empilhe ou use o dispositivo perto de telemóveis ou outros dispositivos que geram
campos eletromagnéticos ou elétricos. Isto pode resultar numa avaria do dispositivo médico e criar
uma situação potencialmente insegura. Os dispositivos de comunicação de AF portáteis não devem ser
utentes a menos de 30 cm do dispositivo.
O dispositivo portátil Vivatmo pro foi concebido para o uso no ambiente eletromagnético especificado abaixo. O cliente ou o
utente do Vivatmo pro devem certificar-se de que ele é usado em tal ambiente.
Instruções de utilização © Bosch Healthcare Solutions GmbH
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