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Anhang; Elektromagentische Kompatibilität - Bosch Vivatmo pro Bedienungsanleitung

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11 Anhang

11.1 Elektromagentische Kompatibilität
Wichtige Informationen bezüglich elektromagnetischer Verträglichkeit (EMV)
Hiermit erklärt Bosch Healthcare Solutions GmbH, dass der Funkanlagentyp Vivatmo pro der Richtlinie 2014/53/EU entspricht.
Der vollständige Text der EU-Konformitätserklärung ist unter der folgenden Internetadresse verfügbar:
https://www.vivatmo.com/en/service-support/additional-information.html
Das Vivatmo pro Handmessgerät entspricht EN60601-1-2:2015 für die EMV mit dem Ziel, unsichere Produktsituationen zu ver-
meiden. Diese Norm regelt die Stufen der Störfestigkeit gegenüber elektromagnetischen Störungen und die maximalen elektro-
magnetischen Emissionswerte für medizinische Geräte. Vivatmo pro erfüllt die Norm EN60601-1-2:2015 sowohl in Bezug auf
Immission als auch Emission und benötigt deshalb bezüglich EMV und elektrostatischer Entladung (ESD) keine Wartung über
die Lebensdauer. Vivatmo pro Basisstationen mit einem Produktionsdatum vor dem 01.November 2018 erfüllt EN 61326-1:2013 für
EMC. Die Herstellerselbsterklärung gemäß EMC finden Sie auf www.vivatmo.com.
WARNUNG
Tragbare und mobile HF-Kommunikationssysteme können das Gerät stören. Stapeln Sie das Gerät nicht
und verwenden Sie es nicht in der Nähe von Mobiltelefonen und sonstigen Geräten, die elektrische
oder elektromagnetische Felder erzeugen. Diese könnten zur Fehlfunktion des Messgeräts führen und
eine potentiell unsichere Situation erzeugen. Tragbare HF-Kommunikationsgeräte dürfen nicht näher
als 30 cm am Gerät verwendet werden.
Das Vivatmo pro Handmessgerät ist für den Betrieb in der unten angegebenen elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der
Kunde oder der Anwender des Vivatmo pro sollte sicherstellen, dass es in einer solchen Umgebung benutzt wird.
Gebrauchsanweisung
© Bosch Healthcare Solutions GmbH
Anhang
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