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7.1 Sostituzione della batteria
Il vano batteria è alloggiato sul fondo del MultiStim SENSOR. Aprire il vano allentando con un utensile
adatto la vite sul retro dell'apparecchio stesso. Sostituire quindi la batteria. Si prega di rispettare asso-
lutamente la corretta polarità. Utilizzare esclusivamente batterie alcaline al manganese da 9 V (ad es.
VARTA 4022, DURACELL MN 1604). Tali batterie garantiscono una durata operativa ottimale e un fun-
zionamento assolutamente affidabile.
Attenzione:
In caso di perdite della batteria, per motivi di sicurezza non si dovrebbe più utilizzare l'apparecchio.
Infatti l'infiltrazione degli acidi all'interno dell'apparecchio potrebbe danneggiare gruppi costruttivi di
fondamentale importanza, o ridurne l'affidabilità operativa. In tal caso l'apparecchio va rinviato imme-
di
diatamente al produttore per un controllo.
e
8. Pulizia e disinfezione dell'apparecchio
La pulizia può avvenire mediante disinfezioni a tersione. Evitare assolutamente l'infiltrazione di umidità
ti
nell'apparecchio. Per la disinfezione si possono utilizzare detergenti come alcol o altri disinfettanti non
contenenti metanolo e a base di alcol.
Attenzione:
Per la pulizia non sono utilizzabili le seguenti sostanze:
l
tricloroetilene, acetone, butanone, metanolo o diluenti al nitrile.
9. Manutenzione e controlli di sicurezza
Prima di ogni utilizzo, controllare che l'apparecchio e accessori risultino in perfette condizioni operative.
È vietato utilizzare apparecchi difettosi. Gli interventi di riparazione su apparecchi elettromedicali vanno
infatti effettuati esclusivamente da parte del produttore o di una sede autorizzata. All'ordine di ripara-
zione va sempre allegata una descrizione dettagliata del guasto/ anomalia.
9.1 Controlli di sicurezza
Prima di ogni utilizzo, controllare il funzionamento dell'apparecchio in base alle indicazioni riportate
nelle istruzioni d'uso.
9.2 Libro giornale
Per apparecchi tecnici – medici appartenenti alla categoria IIa, il gestore è obbligato a redigere un libro
giornale.
o
Nel libro giornale vanno registrati:
1. Data ed orario del controllo di funzionamento effettuato prima della prima messa in funzione
dell'apparecchio
2. Data ed orario delle misure di formazione e nome delle persone che hanno ricevuto tale formazione
3. Data ed orario dell'esecuzione dei controlli di sicurezza previsti (se necessari) e delle misure di manu-
tenzione straordinaria, oltre al nome della persona o dell'azienda che ha effettuato gli interventi
4. Data ed orario, tipo e conseguenze dei guasti/ anomalie di funzionamento ed errori di comando che
si sono ripetuti
La dichiarazione di conformità CE è parte integrante del libro giornale dell'apparecchio.
10. Elenco degli accessori e dei pezzi di ricambio del MultiStim
Per gli apparecchi MultiStim si possono usare come accessori originali i prodotti PAJUNK
riportati, utilizzabili in svariate procedure di misurazione:
• Tutti gli aghi di stimolazione PAJUNK
• Tutti gli aghi di stimolazione PAJUNK
• Impugnatura monopolare per cutanea di stimolazione PEG.
• Impugnatura bipolare percutanea di stimolazione PEG.
• Cavo principale del paziente per il collegamento dei aghi di stimolazione, impugnature PEG e comuni
elettrodi adesivi di stimolazione con marchio CE.
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• Diverse prolunghe e adattatori.
i-
11. Tracciato dei segnali, modello degli impulsi e curve di rendimento
La stimolazione viene effettuata in tutti i tracciati di segnale mediante impulsi negativi rettangolari,
monofase. L'energia elettrica viene inviata solo per la durata dell'impulso di stimolazione. Si fa notare
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per anestesia tronculare (single shot).
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per anestesia tronculare continua.
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di seguito
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08.12.17 09:34
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