pajunk MultiStim SENSOR Gebrauchsanweisung Seite 120

Observación 2
a) Las bandas de frecuencia ISM (para aplicaciones industriales, cientificas y médicas) entre 150 kHz
y 80 MHz son 6,765 MHz hasta 6,795 MHz; 13,553 MHz hasta 13,567 MHz; 26,957 MHz hasta
27,283 MHz y 40,66 MHz hasta 40,70 MHz.
b) El nivel de conformidad en las bandas de frecuencia ISM entre 150 kHz y 80 MHz y en el rango de
frecuencia de 80 MHz y 2,5 GHz está previsto para reducir la probabilidad que dispositivos móvi-
les de comunicación puedan provocar interferencias al introducirse accidentalmente en la zona
donde se encuentra el paciente. Por esta razón se aplica en estos rangos de frecuencia el factor
adicional de 10/3 en el cálculo de las distancias recomendadas de seguridad.
c) La intensidad de campo de emisores estacionarios, como p. ej. estaciones bases de teléfonos
móviles y radiotransmisores móviles, estaciones de radioaficionados, emisoras de radio AM y FM
y canales de televisión, no se pueden determinar anticipadamente en forma precisa. Para deter-
minar el entorno electromagnético en relación a los emisores estacionarios, debe tomarse en
consideración un estudio de la ubicación. Cuando la intensidad medida de campo sobrepasa en
la ubicación donde se utiliza el MultiStim SENSOR, el nivel arriba indicado de conformidad, debe
procederse con la observación del MultiStim SENSOR para comprobar su funcionamiento según
el uso previsto. En caso de detectar propiedades extrañas en el rendimiento, pueden requerirse
medidas complementarias, como p. ej. una orientación modificada o bien una ubicación diferente
del MultiStim SENSOR.
d) En el rango de frecuencia de 150 kHz hasta 80 MHz debe haber una intensidad de campo inferior a
10 V/m.
Limitaciones de garantía
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el más alto cuidado.
ESTA ES LA ÚNICA GARANTÍA VIGENTE Y REEMPLAZA TODAS LAS DEMÁS DECLARACIONES DE
GARANTÍA. Hay que observar que a causa de las diferencias biológicas entre las personas a tratar,
ningún producto será siempre absolutamente eficaz bajo todas las condiciones. Los componentes de
los sets de PAJUNK
entre sí. Antes de usar los productos individuales/sets de PAJUNK
productos ajenos, el usuario debe garantizar la compatibilidad específica de los productos individuales.
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producto, sobre el diagnóstico del paciente ni sobre el empleo del producto fuera de la compañía. La
PAJUNK GmbH Medizintechnologie no puede garantizar ningún uso correcto ni libre de complicacio-
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nes del producto. Por ello, PAJUNK
perjuicios.
PAJUNK GmbH Medizintechnologie reemplazará todos los productos que muestren un defecto que
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PAJUNK GmbH Medizintechnologie pueda reconocer como propio. Los empleados de PAJUNK
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GmbH Medizintechnologie no están autorizados a modificar las condiciones anteriormente menciona-
das, a ampliar las responsabilidades o aceptar compromisos referentes al producto.
Indicaciones generales
Según la legislación norteamericana, este producto debe comercializarse sólo por parte de un médico o
mediante las indicaciones de éste.
Reservado el derecho de modificaciones del producto.
Productos están libres de látex.
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Eventualmente no se aplican estas directivas en todos los casos. La propa-
gación de las magnitudes electromagnéticas se influye por las absorciones
y reflejos de edificios, objetos y personas.
GmbH Medizintechnologie garantiza que sus productos han sido fabricados con
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GmbH Medizintechnologie no tiene ninguna influencia sobre el empleo del
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