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comme le montre le graphique suivant. A 50 kOhm, il est possible d'obtenir des valeurs supérieures à
0,015 ms (notamment descente).
12. Remarques, avertissements
Si, pendant l'exploitation, vous avez réglé une intensité de courant de stimulation > 0,06 mA ou > 0,6
mA en mode PEG et qu'une intensité de courant de 0,00 mA apparaît en mode d'affichage « Affichage
de l'intensité de courant patient réel », c'est peut-être dû aux erreurs suivantes en raison des tolérances
Full Scale:
• aucun câble n'est branché ou le câble de stimulation raccordé est défectueux,
• les électrodes ne sont pas conformément ou pas du tout raccordées,
• la résistance patient est trop élevée.
L'utilisateur peut utiliser toute autre électrode auto-adhésive, disponible dans le commerce, marquage
CE, à usage médical.
Les intensités de courant réelles supérieures à 2 mA/cm
En cas d'utilisation d'une aiguille de stimulation, il est possible théoriquement d'obtenir une intensité
de courant de 32,4 mA/mm
N'effectuer qu'une désinfection par essuyage, jamais de désinfection par pulvérisation! Eviter toute
condensation!
N´utiliser pas le produit en cas des insociabilités et/ ou interactions de matériel.
13. Compatibilité électromagnétique (CEM)
Le MultiStim SENSOR correspond à la norme pour la compatibilité électromagnétique (CEM) EN
60601-1-2:2007.
Les essais pour la compatibilité électromagnétique ont été effectués par:
Nemko GmbH & Co. KG – Prüf- und Zertifizierungsstelle – Reetzstraße 58 – 76327 Pfinztal – Allemagne
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requièrent une attention accrue de l'utilisateur.
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