Dräger Infinity M540 Gebrauchsanweisung Seite 201

WARNUNG
Ein SpO -Sensor darf nicht zur Apnoe-
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Überwachung eingesetzt werden.
WARNUNG
Es dürfen ausschließlich die von Nellcor und
Dräger spezifizierten Sensoren verwendet
werden. Andere Sensoren bieten möglicher-
weise keinen angemessenen Schutz gegen
Defibrillation und können den Patienten
gefährden.
WARNUNG
Um die Gefahr von Verbrennungen während
des Eingriffs zu verringern, halten Sie den
Sensor oder Wandler und die zugehörigen
Kabel vom Operationsort, der Neutralelek-
trode des Elektrochirurgiegeräts und der
Erdung entfernt.
WARNUNG
Untersuchen Sie den Anwendungsort alle
zwei bis drei Stunden, um sicherzustellen,
dass die Haut nicht beschädigt wird und die
optische Ausrichtung weiterhin korrekt ist.
Bei Veränderungen der Hautoberfläche
müssen Sie den Sensor an einer anderen
Stelle positionieren. Die Applikationsstelle
sollte mindestens alle vier Stunden
gewechselt werden, um ein Signal hoher
Qualität zu gewährleisten. Die Anwendung
eines SpO -Sensors mit übermäßigem Druck
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über längere Zeiträume kann zu einer
Druckverletzung führen.
ACHTUNG
Tauchen Sie den Sensor oder das Patientenkabel
nicht in Flüssigkeiten. Feuchtigkeit kann ein
Sicherheitsrisiko darstellen.
HINWEIS
Während einer Defibrillation kann ein SpO
Sensor verwendet werden, allerdings können die
Messwerte bis zu 20 Sekunden lang ungenau
sein.
Gebrauchsanweisung – Infinity
SpO und Pulsfrequenz-Monitoring mit dem Nellcor OxiMax MCable
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® Acute Care System – Infinity
HINWEIS
Der Besitz oder Kauf dieses Geräts überträgt
keine ausdrückliche oder implizierte Lizenz für die
Verwendung des Geräts mit nicht zugelassenem
Verbrauchsmaterial, das allein oder in
Kombination mit diesem Gerät in den
Geltungsbereich von einem oder mehreren
Patenten im Zusammenhang mit diesem Gerät
und/oder Verbrauchsmaterial fällt. Eine Liste der
genehmigten Sensoren befindet sich in der
Gebrauchsanweisung Infinity
System – Zubehör.
HINWEIS
Verwenden Sie keinen Funktionstester, um die
Präzision eines SpO -Sensors oder eines SpO
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Sensormonitors zu prüfen. Da die Messwerte von
SpO -Sensoren statistisch verteilt sind, ist damit
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zu rechnen, dass nur etwa zwei Drittel dieser
Messwerte in den Bereich des von einem CO-
Oxymeter gemessenen Werts ±A
HINWEIS
Wenn ein unabhängiger Nachweis erbracht
worden ist, dass eine bestimmte Kalibrierungs-
kurve für die Kombination von SpO
monitor und -sensor präzise ist, kann ein
Funktionstester für die Messung des Gesamt-
fehler eines Monitor-/Sensor-Systems verwendet
werden. Der Funktionstester kann dann messen,
wie präzise ein bestimmter SpO
Kalibrierungskurve reproduziert.
® M540 – VG7.1
® Acute Care
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