Ottobock BionicLink 60X7 Gebrauchsanweisung Seite 67

→ De blauwe led op de BionicLink moet oplichten. Als dit niet gebeurt, controleer dan de
verbindingskabel en/of laad de accu van de orthese.
3) Wikkel het klittenband met het vrije uiteinde om de scharniermodule, haal het door de kunst­
stofring en trek het strak (zie afb. 4).
7 Gebruik
1) Start de instelsoftware op de pc (C-Soft, versie 2.6 of hoger).
2) Start de verbindingsopbouw in C-Soft.
3) De instellingen kunnen worden vastgelegd.
INFORMATIE: De orthesedrager moet tijdens het instellen stabiel en rustig staan of
zitten.
→ Tijdens de datatransmissie knippert de blauwe led op de BionicLink.
INFORMATIE
Het bereik van de Bluetooth-verbinding is ca. 10 m, maar kan afhankelijk van de ruimtelijke situ­
atie variëren. Wanneer er eenmaal verbinding is, moet de beenorthese binnen het bereik blijven.
INFORMATIE
Wanneer de beenorthese zich buiten het zendbereik bevindt of de signalen onderweg worden
afgezwakt (bijv. door staal of gewapend beton), is het mogelijk dat de verbinding wordt verbro­
ken. Dit wordt aangegeven door de melding "Verbinding verbroken" op de pc.
8 Afvalverwerking
Dit product mag niet overal worden meegegeven met ongesorteerd huishoudelijk afval.
Wanneer u zich bij het weggooien ervan niet houdt aan de in uw land geldende voor­
schriften, kan dat schadelijke gevolgen hebben voor het milieu en de gezondheid. Neem
de aanwijzingen van de in uw land bevoegde instantie voor terugname- en inzamelproce­
dures in acht.
9 Juridische informatie
9.1 Aansprakelijkheid
De fabrikant is aansprakelijk, wanneer het product wordt gebruikt volgens de beschrijvingen en
aanwijzingen in dit document. Voor schade die wordt veroorzaakt door niet-naleving van de aan­
wijzingen in dit document, in het bijzonder door een verkeerd gebruik of het aanbrengen van niet-
toegestane veranderingen aan het product, is de fabrikant niet aansprakelijk.
9.2 Handelsmerken
Alle in dit document vermelde namen vallen zonder enige beperking onder de bepalingen van het
daarvoor geldende merkenrecht en onder de rechten van de betreffende eigenaren.
Alle hier vermelde merken, handelsnamen en firmanamen kunnen geregistreerde merken zijn en
vallen onder de rechten van de betreffende eigenaren.
Uit het ontbreken van een expliciete karakterisering van de in dit document gebruikte merken kan
niet worden geconcludeerd dat een naam vrij is van rechten van derden.
9.3 CE-conformiteit
Het product voldoet aan de eisen van de Europese richtlijn 93/42/EEG betreffende medische
hulpmiddelen. Op grond van de classificatiecriteria volgens bijlage IX van deze richtlijn is het pro­
duct ingedeeld in klasse I. De verklaring van overeenstemming is daarom door de fabrikant
geheel onder eigen verantwoordelijkheid opgemaakt volgens bijlage VII van de richtlijn.
Ottobock | 67