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Klassifizierungen
Die Vorrichtung I-TECH MAG weist folgende Klassifizierungen auf:
Geräte der Klasse IIa (Richtlinie 93/42/EWG, Anhang IX, Regel 9,
und nachfolgende Änderungen);
Klasse II Anwendungsteil Typ BF (Klass. CEI EN 60601-1);
Gerät mit Schutzart IP21 gegen das Eindringen von festen
Fremdkörpern, Staub und Flüssigkeiten.
Geräte und Zubehörteile, die nicht steril sind und nicht der
Sterilisation unterliegen;
Das Gerät ist nicht geeignet für den Einsatz in Gegenwart eines
brennbaren Anästhesie-Mischungen, die mit Luft, Lachgas und mit
einem brennbaren Mittel jeglicher Natur entzündbar sind und in
Umgebungen mit hohen Konzentrationen von Sauerstoff;
Gerät mit kontinuierlichem Betrieb;
Das Gerät ist nicht für den Gebrauch im Freien geeignet.
Zweck und Verwendungsbereich
Klinischer Zweck:
Verwendungsbereich:
Hause
MAG
ist
für
Kurbehandlungen,
Wiederherstellung von Pathologien angezeigt und dementsprechend
konzipiert worden:
Artikulation von Handgelenk, Hand, Schulter, Fuß, Knöchel und
Knie
Bewegungsapparat des Skeletts
Arthrose
Atrophien und Muskeldystrophien
Schleimbeutelentzündung
Quetschungen
Degeneration des Bewegungsapparates
Verstauchungen
Periarthritis
gutartige Läsionen und Muskelzerrungen
Sehnenentzündungen und Tendinose
MAG ist besonders für die Behandlung von Osteoporose und von allen
Erkrankungen des Knochengewebes geeignet.
I.A.C.E.R. Srl
Therapeutisch
Ambulant/im Krankenhaus und zu
Rehabilitation
6
und
funktionelle
MNPG134-01
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