Yasal Talimatlar - Ottobock 2R40-Serie Gebrauchsanweisung

2) Kesilen kenarların iç ve dış tarafındaki çapaklar boru çapak alma
aleti ile alınmalıdır.
5.3 Vidalama adaptörünü monte etme
> Gerekli malzemeler: Tork anahtarı (örn. 710D20)
1) Boru kelepçesinin silindir vidasını 2 tur çözün.
2) Boru adaptörü dayanak noktasına kadar vidalama adaptörü içine
itilmelidir. Kıskaç yarığını anteriör hizalayın.
3) Silindir vidasını sıkın (Sıkma momenti: 10 Nm).
5.4 Modüler protezlerde montaj
Gerekli malzemeler: Bağlantı bileşenlerinin kullanım kılavuzları­
>
na bakınız
1) Boru adaptörünün ayar çekirdeği yuvasını protezde distal olarak
düzenleyin.
2) Vidalama adaptörünün kıskaç yarığını anteriör hizalayın.
3) Bağlantı bileşenlerini kullanım kılavuzunun talimatlarına göre boru
adaptörü ile bağlayın.
Ayar göbeği ve ayar göbeği yuvasının bağlanması
Piramit adaptörü, Piramit adaptörü yuvasının dişli çubukları ile sabit­
lenmelidir.
Gerekli malzemeler: Tork anahtarı 710D20, Loctite 636K13
>
1) Piramit adaptörü ve piramit adaptörü yuvasını birbirine takın.
2) Kesin montaj durumunda: Dişli pimleri Loctite ile kaplayın.
3) Dişli pimleri vidalayın
2R48: 7 Nm).
Ayarlama
Ayar göbeği bağlantısının dişli pimleri, protezin kurulumunda, denen­
mesinde ve tamamlanmasında statik düzeltmelerin yapılmasını sağlar.
Değiştirme ve sökme işlemi
Protez bileşenlerinin ayarlı konumu değiştirme veya sökme sırasında
kalabilir. Bunun için en derin şekilde vidalanmış yan yana duran iki
dişli pim sökülmelidir.
94
ve sıkın (2R41=1: 9 Nm,
6 Temizleme
1) Ürün nemli,yumuşak bir bez ile temizlenmelidir.
2) Ürün yumuşak bir bez ile kurulanmalıdır.
3) Kalan nem havada kurutulmaya bırakılmalıdır.
7 Bakım
► Protez parçaları ilk 30 günlük kullanımdan sonra gözle kontrol
edilmeli ve fonksiyon kontrolü yapılmalıdır.
► Tüm protez normal konsültasyon sırasında aşınma bakımından
kontrol edilmelidir.
► Senelik güvenlik kontrolleri uygulanmalıdır.
8 İmha etme
Bu ürün her yerde ayrıştırılmamış evsel çöplerle birlikte imha edilemez.
Usulüne uygun olmayan imha işlemleri sonucunda çevre ve sağlık açı­
sından zararlı durumlar meydana gelebilir. Ülkenizin yetkili makamları­
nın iade, toplama ve imha işlemleri ile ilgili verilerini dikkate alın.

9 Yasal talimatlar

Tüm yasal şartlar ilgili kullanıcı ülkenin yasal koşullarına tabiidir ve
buna uygun şekilde farklılık gösterebilir.
9.1 Sorumluluk
Üretici, ürün eğer bu dokümanda açıklanan açıklama ve talimatlara
uygun bir şekilde kullanıldıysa sorumludur. Bu dokümanın dikkate alın­
2R41=2,
mamasından, özellikle usulüne uygun kullanılmayan ve üründe izin
verilmeyen değişikliklerden kaynaklanan hasarlardan üretici hiçbir
sorumluluk yüklenmez.
9.2 CE-Uygunluk açıklaması
Ürün, medikal ürünlerle ilgili 2017/745 sayılı yönetmeliğin (AB) taleple­
rini karşılar. CE uygunluk açıklaması üreticinin web sitesinden indirile­
bilir.
9.3 Garanti
Üretici ürün için satın alma tarihinden itibaren garanti sunar. Eksiklik­
lerin malzeme, üretim veya yapım hatalarından kaynaklandığı belgele­