Trabalhar Com O Dermátomo Acculan® 3Ti; Colação Em Funcionamento; Montar A Barra Porta-Chapeletas Do Dermátomo Acculan® 3Ti; Desmontar A Barra Porta-Chapeletas Do Dermátomo Acculan® 3Ti - B. Braun Acculan 3Ti Dermatom GA670 Gebrauchsanweisung/Technische Beschreibung

Antes da aplicação, verificar se o dermátomo
Acculan® 3Ti e os seus acessórios estão livres de
quaisquer danos visíveis.
Utilizar apenas dermatómos Acculan® 3Ti e
acessórios em perfeitas condições.
4. Trabalhar com o dermátomo
Acculan® 3Ti
4.1 Colação em funcionamento
Montar a barra porta-chapeletas do
dermátomo Acculan® 3Ti
Colocar as chapeletas 12 na barra porta-
chapeletas 18 até ao início da superfície traseira.
Para tal, prestar atenção ao símbolo no lado frontal
da rosca.
Fixar a porca 2 na rosca da barra 18 rodando no
sentido horário (rosca à esquerda).
Introduzir a porca 2 até ao início da superfície visível.
Colocar a barra porta-chapeletas montada 18 nas
fendas de guia 19 passando-a pelas superfícies
laterais e depois virá-la.
Deslizar a barra 18 ao lado até ao batente, de modo
a que o pino transversal da barra 18 fique assente
na fenda de guia 19.
Apertar a porca 2 no sentido anti-horário.
Desmontar a barra porta-chapeletas do
dermátomo Acculan® 3Ti
2
12
Fig. 1 Barra porta-chapeletas desmontada
19
18 19
Desapertar a porca 2 no sentido dos ponteiros do
relógio (rosca à esquerda).
Desapertar a porca 2 até ao fim da superfície
visível.
Pressionar na porca 2 e empurrar a barra de
chapeletas 18 aprox. 4 mm para o lado.
Rodar a barra de chapeletas 18 até poder ser
removida.
Retirar a barra de chapeletas 18.
Retirar as chapeletas 12 da barra porta-
chapeletas 18.
Ligar os acessórios
Risco de ferimento devido a config-
uração inadmissível em caso de uti-
lização de componentes adicionais!
Assegurar que, em todos os
PERIGO
componentes utilizados, a clas-
sificação (por ex. tipo BF ou tipo
CF) corresponde à do aparelho
utilizado.
As combinações de acessórios que não estejam
mencionadas nas instruções de utilização só poderão
ser utilizadas se estas se destinarem expressamente à
aplicação prevista. As características funcionais, assim
como os requisitos de segurança, não devem ser
influenciados negativamente.
Além disso, todos os aparelhos ligados a estas portas
devem cumprir, comprovadamente, as normas IEC que
lhe dizem respeito
equipamentos de processamento de dados e IEC 60601
para dispositivos médicos eléctricos).
IEC 60950 para equipamentos de processamento de
dados e IEC 60601 para material médico eléctrico).
Todas as configurações têm de cumprir a norma para
sistemas IEC 60601-1-1. A pessoa que combina os
aparelhos entre si é responsável pela configuração e
tem de assegurar que a norma de sistema IEC 60601-
(por ex. IEC 60950 para
117