Herstellererklärung; Tabelle 43: Elektromagnetische Verträglichkeit (Iec 60601-1-2) - Primedic DefiMonitor EVO Gebrauchsanweisung

Spezifikation
28.13 Herstellererklärung
Um die optimale Produktleistung und Messgenauigkeit zu gewährleisten,
verwenden Sie nur von der Metrax GmbH geliefertes oder empfohlenes
Zubehör. Den Anwendungsvorschriften des Herstellers und den Standards
Ihrer Einrichtung entsprechendes Zubehör verwenden. Die Verwendung
anderen Zubehörs oder anderer Transducer und Kabel als angegeben kann
zu erhöhten Emissionen und/oder einer reduzierten Störfestigkeit des
PRIMEDIC DefiMonitor EVO führen.
Der PRIMEDIC DefiMonitor EVO ist für den Betrieb in der unten angegebenen
elektromagnetischen Umgebung bestimmt. Der Kunde oder der Anwender des PRIMEDIC
DefiMonitor EVO sollte sicherstellen, dass dieser in einer derartigen Umgebung betrieben
wird.
Tabelle 43: Elektromagnetische Verträglichkeit (IEC 60601-1-2)
Störaussendungsmessungen
HF-Aussendungen nach
CISPR 11
Aussendungen von
Oberschwingungen nach
IEC 61000-3-2
Aussendungen von
Spannungsschwankungen/Flicker
nach
IEC 61000-3-3
310 / 324 DefiMonitor EVO 22954 / DE / B01
WARNUNG
Compliance- Elektromagnetische Umgebung
Gruppe 1, Der Defibrillator/Monitor ist für ist für
den Gebrauch in allen Einrichtungen
Klasse B
geeignet.
Klasse A Der Defibrillator/Monitor ist für ist für
den Gebrauch in allen Einrichtungen
geeignet.
Konform Der Defibrillator/Monitor ist für ist für
den Gebrauch in allen Einrichtungen
geeignet.
Operating Instructions