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Warn-, Vorsichts- und allgemeine Hinweise
3.1 Warnhinweise
Gefahr einer Luftembolie – Kann zu schwerwiegenden Verletzungen oder zum Tod des
Patienten führen.
Gefahr der Umweltkontaminierung – Kann zu schwerwiegenden Verletzungen und zum Tod
des Patienten und/oder anderer Personen führen.
Stromschlaggefahr – Kann zu schwerwiegenden Verletzungen oder zum Tod des Patienten
und/oder anderer Personen führen.
Brandgefahr – Kann zu schwerwiegenden Verletzungen und zum Tod des Patienten und/oder
anderer Personen führen.
Zu beachtende Beschränkungen – Nichtbeachtung kann zu schwerwiegenden Verletzungen
oder zum Tod des Patienten führen.
Gefahr
Eine Wiederverwendung der Flüssigkeitsquellen kann zur biologischen Kontamination
führen.
Mechanische Gefahr – Lecks bzw. Rupturen während einer Injektion können zu schweren
Verletzungen des Patienten führen.
•
„Warnhinweise"
•
„Vorsichtshinweise"
•
„Benachrichtigungen"
•
Nur von Bayer gelieferte Einwegprodukte oder Zubehör verwenden. Siehe
Verbrauchsgüter"
.
•
Die Nenndruckwerte der verwendeten Katheter und Anschlüsse müssen für dieses
System ausgelegt sein. Siehe
programmierbarem
Druck".
•
Alle Komponenten müssen vor dem Gebrauch einer Sichtkontrolle unterzogen werden.
•
Es dürfen keine beschädigten Komponenten verwendet werden.
•
Das System darf nur von qualifiziertem Wartungspersonal geöffnet und gewartet werden.
•
Es darf nur das mit dem System gelieferte Netzkabel verwendet werden.
•
Das Gerät darf nur über geerdete Steckdosen am Stromnetz angeschlossen werden.
•
Die Sicherungen dürfen nur von Bayer Mitarbeitern oder von Bayer geschulten
Fachkräften ausgewechselt werden.
•
Dieses System darf nur zur Verabreichung von intravenösem Kontrastmittel und
konventionellen Spüllösungen verwendet werden.
•
Das Produkt ist nicht zur Infusion von Arzneimitteln, für die Chemotherapie oder für
andere nicht indizierte Anwendungen bestimmt.
•
Kontrastmittel und Kochsalzlösung müssen gemäß Herstelleranweisungen gehandhabt
und verwendet werden.
•
Das System darf nicht gewartet werden, während es mit dem Patienten verbunden ist.
•
Siehe Herstelleranweisungen zu den Flüssigkeitsquellen.
•
Nur von Bayer gelieferte Einwegprodukte verwenden. Siehe
•
Nur Spritzen und Anschlussleitungen mit einem Nenndruck von über 2241 kPa (maximal
programmierbare Druckgrenze des Injektionssystems) verwenden. Falls ein vorgefüllter
Spritzenadapter verwendet wird, ist die maximale Druckgrenze der entsprechenden
Bedienungsanleitung zu entnehmen.
•
Die Nenndruckwerte der verwendeten Katheter müssen für dieses System ausgelegt sein.
Siehe
„Maximale Flussraten-Leistung"
WARNUNG
„Maximale Flussraten-Leistung"
„Sterile
und
„Systemleistung mit programmierbarem
„Sterile
und
„Systemleistung mit
Verbrauchsgüter".
Druck".
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