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Trocken halten
Zerbrechlich, mit Sorgfalt handhaben
Weist darauf hin, dass dieses Gerät den Anforderungen der europäischen
Richtlinie für Medizinprodukte 93/42/EWG entspricht.
Kennzeichnet ein Anwendungsteil vom Typ BF, das den IEC 60601-1 Normen
entspricht.
Medizinisch - Allgemeine Medizinprodukte
In Bezug auf Stromschlag, Brand und mechanische Gefahren nur
gemäß ANSI/AAMI ES60601-1 (2005) + Änderung 1 (2012) und
CAN/CSA-C22.2 Nr. 60601-1 (2014)
Siehe Begleitdokumentation. Dieses Symbol weist den Benutzer darauf hin,
dass für den sicheren Betrieb die Gebrauchsanleitung konsultiert werden muss.
Weist darauf hin, dass das Injektionssystem ein Medizinprodukt der Klasse 1 ist
CLASS 1
(entsprechend Definition gemäß IEC 60601-1).
Gerät der Klasse II, Doppelisolierung
IPX1-Code, der den Schutzgrad des Gehäuses gegen senkrecht fallendes
Tropfwasser angibt
Weist auf eine getrennte Entsorgung von elektrischen und elektronischen
Komponenten gemäß Richtlinie 2002/96/EG hin. Weitere Informationen sind
auf folgender Website zu finden: www.weee.bayer.com
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