Contre-Indications - Masimo RD SET TC-I Bedienungsanleitung

RD SET™ TC-I
Capteur réutilisable Tip-Clip
Réutilisable
INDICATIONS
Le capteur réutilisable RD SET™ TC-I est indiqué pour la surveillance non invasive continue ou ponctuelle de la saturation du
sang artériel en oxygène de l'hémoglobine artérielle (SpO
les patients adultes et pédiatriques bien ou mal perfusés à l'hôpital, dans les installations de type hospitalier, les installations
mobiles et à domicile.

CONTRE-INDICATIONS

L'utilisation du capteur réutilisable RD SET TC-I est contre-indiquée pour les patients qui ont un piercing au niveau du site de
mesure.
Le capteur réutilisable RD SET TC-I doit être retiré et repositionné sur un autre site de monitorage toutes les quatre (4) heures
au moins. Il peut être nécessaire de changer plus régulièrement le capteur de place car certains patients ne tolèrent pas
l'application du capteur (réactions cutanées et mauvaise circulation).
DESCRIPTION
Le capteur réutilisable RD SET TC-I est destiné à être utilisé uniquement avec des appareils incorporant la technologie d'oxymétrie
Masimo® SET® ou autorisés à utiliser des capteurs RD SET TC-I et des oxymètres de pouls compatibles. Pour plus d'informations
sur la compatibilité d'un appareil spécifique et de modèles de capteur, consulter le fabricant d'appareils. Chaque fabricant
d'appareils doit déterminer si son appareil est compatible avec chaque modèle de capteur.
Les capteurs RD TC-I ont été validées par la technologie de l'oxymétrie de pouls Masimo SET.
AVERTISSEMENT : les capteurs et câbles Masimo sont conçus pour être utilisés avec des appareils équipés de l'oxymètre de
pouls Masimo SET® ou autorisés à utiliser les capteurs Masimo.
AVERTISSEMENTS
• Ne pas utiliser le capteur RD SET TC-I ailleurs que sur le lobe ou le pavillon de l'oreille. Cela pourrait entraîner des mesures
erronées en raison de l'épaisseur des tissus.
• Tous les capteurs et les câbles sont conçus pour être utilisés avec des moniteurs spécifiques. Vérifier la compatibilité du
moniteur, du câble et du capteur avant de les utiliser, afin d'éviter toute dégradation des performances et/ou blessure
éventuelle du patient.
• Le capteur ne doit pas présenter de défauts visibles ni de traces de décoloration. Si le capteur est décoloré ou
endommagé, interrompre immédiatement son utilisation. Ne jamais utiliser de capteur endommagé ou de capteur dont
un composant électrique est accessible.
• Le site doit être contrôlé fréquemment afin d'assurer une bonne adhérence, de ne pas gêner la circulation, de maintenir
l'intégrité de la peau et de corriger l'alignement optique.
• Procéder avec précaution sur les patients ayant une mauvaise perfusion ; si le capteur n'est pas régulièrement déplacé, une
érosion cutanée et/ou une nécrose due à la pression peuvent apparaître. Inspecter le site toutes les heures et déplacer le
capteur en présence de signes d'ischémie tissulaire et/ou de perte de circulation ou de perfusion.
• Ne pas utiliser de bande adhésive pour fixer le capteur sur le site ; cela risque de restreindre le flux sanguin et de
provoquer des erreurs de mesure. L'utilisation d'une bande adhésive supplémentaire peut endommager la peau et/ou
provoquer une nécrose par compression ou peut détériorer le capteur.
• Positionner le capteur et le câble patient de façon à réduire les risques d'enchevêtrement ou de strangulation.
• Une mauvaise application du capteur ou son détachement partiel peut entraîner des mesures incorrectes.
• Les mauvaises utilisations dues à des types de capteur incorrects peuvent entraîner des mesures imprécises ou l'absence
totale de mesure.
• Des mesures inexactes de la SpO
• En cas de congestion veineuse, la valeur mesurée de la saturation du sang artériel en oxygène risque d'être inférieure
à la valeur réelle. Par conséquent, veiller à assurer un débit veineux correct au niveau du site de mesure. Le capteur ne
doit pas être placé sous le niveau du cœur (par exemple, capteur sur la main d'un patient alité dont le bras pend au sol,
position de Trendelenburg).
• Les pulsations veineuses peuvent générer de fausses mesures de SpO
position de Trendelenburg).
• Les pulsations provenant d'un ballon intra-aortique peuvent s'ajouter à la fréquence du pouls sur l'écran de l'oxymètre.
Comparer la fréquence du pouls du patient à la fréquence cardiaque de l'ECG.
• En cas d'utilisation de l'oxymétrie du pouls pendant une exposition du corps entier aux rayonnements, il faut maintenir
le capteur hors du champ d'irradiation. Si le capteur est exposé aux rayonnements, la mesure peut être inexacte ou
absente pendant la durée de l'irradiation active.
• En cas d'utilisation de l'oxymétrie du pouls pendant une exposition du corps entier aux rayonnements, il faut maintenir
le capteur hors du champ d'irradiation. Si le capteur est exposé aux rayonnements, la mesure peut être inexacte ou égale
à zéro pendant la durée de l'irradiation active.
• Ne pas utiliser le capteur pendant un examen IRM ou dans un environnement IRM.
MODE D'EMPLOI
Ne contient pas de latex naturel
LATEX
) et de la fréquence du pouls (mesurée par un capteur SpO
2
PCX-2108A
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peuvent être causées par une pulsation ou une congestion veineuse anormale.
2
faible (par exemple, régurgitation tricuspidienne,
2
7
fr
Non stérile
) chez
2
9004C-eIFU-1216