Masimo RD SET TC-I Bedienungsanleitung Seite 56

• Nepoužívejte senzor během vyšetření MRI ani v prostředí MRI, protože to může vést k fyzické újmě.
• Fungování senzoru mohou narušovat silné zdroje okolního světla, jako jsou chirurgické lampy (obzvláště ty s xenonovými
světelnými zdroji), bilirubinové lampy, fluorescenční lampy, infračervené tepelné lampy a přímé sluneční světlo.
• Abyste zabránili narušení činnosti senzoru okolním světlem, správně senzor přiložte a v případě potřeby jej překryjte
neprůhledným materiálem. Pokud při silném okolním světle nepřijmete potřebná opatření, měření nemusí být přesné.
• Rušení elektromagnetickým zářením může způsobit nepřesné odečty.
• Přítomnost intravaskulárních barviv, jako je např. indocyaninová zeleň nebo metylénová modř mohou mít za následek
nesprávné odečty nebo úplnou absenci odečtů.
• Vysoké hladiny COHb či MetHb se mohou objevit i při zdánlivě normální hodnotě SpO
COHb či MetHb je nutné provést laboratorní analýzu (CO-oxymetrii) vzorku krve.
• Zvýšené hladiny karboxyhemoglobinu (COHb) mohou ovlivnit přesnost měření SpO
• Zvýšené hladiny methemoglobinu (MetHb) ovlivní přesnost měření SpO
• Zvýšené hladiny celkového bilirubinu mohou ovlivnit přesnost odečtů SpO
• Závažná anémie, velmi nízká arteriální perfuze nebo extrémní pohybový artefakt mohou ovlivnit přesnost odečtů SpO
• Hemoglobinopatie a poruchy syntézy, jako jsou např. talasémie, HbS, HbC, srpkovitá anémie atd., mohou způsobit nepřesné
odečty SpO .
2
• Vazospastické onemocnění, jako je např. Raynaudův syndrom a ischemická choroba dolních končetin může ovlivnit přesnost
odečtů SpO .
2
• Zvýšené hladiny dysfunkčního hemoglobinu, případ hypokapnie nebo hyperkapnie a vážná vazokonstrikce nebo hypotermie
mohou způsobit nepřesné odečty SpO
• Odečty SpO mohou být ovlivněny velmi nízkou perfuzí na monitorovaném místě.
2
• V případě uvedení hodnot pomocí indikátoru spolehlivosti se slabým signálem může způsobit nepřesné odečty.
• Senzor nijak nemodifikujte ani neupravujte. Úpravy nebo modifikace by mohly ovlivnit jeho výkon a přesnost.
• Před opakovaným použitím u více pacientů senzor očistěte.
• Nenamáčejte konektor ani jej neponořujte do kapalin. Mohl by se poškodit.
• Nesterilizujte senzor ozářením, párou, autoklávováním ani sterilizací pomocí ethylenoxidu, protože ho to poškodí.
• Nepokoušejte se upravovat, opravovat či recyklovat senzory Masimo ani kabely pacienta. Mohlo by dojít k poškození
elektrických součástí a v důsledku toho i k ohrožení pacienta.
• Upozornění: Senzor vyměňte, když se zobrazí zpráva vyměnit senzor nebo trvale nízká hodnota SIQ a když vypršela doba
monitorování pacienta.
• Poznámka: Senzor se dodává s technologií X-Cal™, aby se snížilo riziko nepřesných odečtů a neočekávané ztrátě monitorování
pacienta. Senzor zajistí monitorování pacienta po dobu 8 760 hodin. Senzor vyměňte, až vyprší doba monitorování pacienta.
POKYNY
A. Výběr místa aplikace
• Vhodným místem je ušní lalůček nebo boltec.
• Před umístěním senzoru je třeba místo očistit.
UPOZORNĚNÍ: Pokud je vyžadováno dlouhodobější monitorování, doporučujeme použít jednorázový senzor RD SET.
UPOZORNĚNÍ: Před použitím se ujistěte, že senzor není mechanicky poškozen a nemá zlomené ani odřené vodiče či
poškozené části.
B. Připojení senzoru k pacientovi
1. Abyste zlepšili prokrvení ušního lalůčku, 25 – 30 sekund jej silně třete. Můžete do něj také vetřít prokrvovací krém
(10 – 30% methylsalicylát a 2 – 10% menthol).
UPOZORNĚNÍ: Nepoužívejte silné vazodilatační krémy, jako je například nitroglycerinová pasta.
2. Podle Obr. 1 připněte senzor na ušní lalůček nebo boltec. Natočte kabel tak, aby vedl dolů po krku směrem k trupu
pacienta. Pokud senzor RD SET TC-I na ucho správně nepřiléhá, uvažte použití jednorázového senzoru RD SET nebo
prstového klipu pro opakované použití RD SET na jiném monitorovacím místě.
UPOZORNĚNÍ: Pokud pružina senzoru přestane dostatečně pružit a senzor nedrží ve správné pozici na ušním lalůčku nebo
boltci, přestaňte jej používat.
UPOZORNĚNÍ: Pacient musí být v poloze, v níž na senzor na měřicím místě nebude působit externí tlak.
C. Připojení senzoru ke kabelu pacienta
1. Postupujte podle Obr. 2. Natočte správně konektor senzoru a plně jej zasuňte do konektoru kabelu pacienta.
2. Postupujte podle Obr. 3. Zcela uzavřete ochranný kryt západky.
D. Testování při zátěži a cvičení
1. Připojte senzor RD SET TC-I k pacientovi podle kroků popsaných v části B (Připojení senzoru k pacientovi).
2. Aby se senzor zbytečně neposunoval při větším pohybu pacienta, zajistěte jej na místě. Použití čelenky – stočte kabel
ušního senzoru pod bradu a upevněte jej pod čelenkou na opačné straně hlavy, než je umístěn ušní senzor.
3. Připněte kolíček na oděv pacienta.
.
2
56
. Při podezření na zvýšené hladiny
2
.
2
.
2
.
2
.
2
9004C-eIFU-1216