E. Koppla bort sensorn från patientkabeln
1. Se fig. 4. Lyft upp skyddsspärren.
2. Se fig. 5. Dra ordentligt i sensoranslutningen för att dra ut den ur patientkabeln.
OBS! Dra i sensoranslutningen, inte i kabeln, för att undvika skada.
Från patienten
1. Ta bort RD SET TC-I från patientens öra genom att trycka försiktigt så att öronklämman öppnas och ta bort den.
Var försiktig!
Ta inte bort sensorn från patientens öra genom att dra i kabeln. Det kan kännas obehagligt eller skada patienten.
RENGÖRING
Ytlig rengöring av sensorn
1. Ta loss sensorn från patienten och koppla bort den från patientkabeln.
2. Rengör RD SET TC-I-sensorn genom att torka av den med 70 % isopropylalkohol eller ett milt rengöringsmedel.
3. Låt sensorn torka innan den sätts fast på en patient.
eller
1. Om desinfektion av lägre grad önskas kan alla ytor på RD SET TC-I-sensorn och -kabeln torkas av med en duk eller
gaskompress genomfuktad med en lösning 1:10 av blekmedel och vatten.
2. Blöt en annan trasa eller gasväv med sterilt eller destillerat vatten och torka av alla ytor på RD SET TC-I-sensorn och -kabeln.
3. Torka sensorn och kabeln genom att torka av alla ytor med en torr trasa eller gasväv.
Rengöra och desinfektera sensorn med en metod för blötläggning
1. Placera sensorn i rengöringslösningen (lösning 1:10 av blekmedel och vatten) så att sensorn och önskad längd av kabeln
täcks he
lt.
VARNING! Sänk inte ned sensorkabelns kontakt eftersom det kan skada sensorn.
2. Ta bort luftbubblor genom att skaka försiktigt på sensorn och kabeln.
3. Låt sensorn och kabeln ligga i lösningen i minst 10 minuter, men inte mer än 24 timmar. Sänk inte ned anslutningen.
4. Ta upp komponenterna ur rengöringslösningen.
5. Placera sensorn och kabeln i rumstempererat sterilt eller destillerat vatten i 10 minuter. Sänk inte ned anslutningen.
6. Ta upp komponenterna ur vattnet.
7. Torka sensorn och kabeln med en ren duk eller torr gaskompress.
Var försiktig!
• Använd inte outspätt blekmedel (5 %–5,25 % natriumhypoklorit) eller annan rengöringslösning som inte rekommenderas
här, eftersom det kan orsaka permanenta skador på sensorn.
• Sänk inte ned anslutningen till RD SET TC-I-kabeln i någon vätskelösning.
• Får inte steriliseras med strålning, ånga, autoklavering, gluteraldehyd (Cidex) eller etylenoxid.
SPECIFIKATIONER
Vid användning med Masimo SET-pulsoximetrimonitorer eller med licensierade Masimo SET-pulsoximetrimoduler har den
återanvändbara RD SET TC-I-sensorn följande specifikationer:
Vid användning med kompatibla pulsoximetrar har den återanvändbara RD SET TC-I-sensorn följande specifikationer:
Sensor
Användning med:
Kroppsvikt
Appliceringsställe
SpO
-precision, ingen rörelse (70–100 %
2
SpO2-precision, låg perfusion
Pulsfrekvensprecision
, ingen rörelse (25–240 spm)
3
Pulsfrekvensprecision, låg perfusion
OBS! Arms-precisionen beräknas baserat på statistiskt fördelade mätvärden. Cirka 68 % av mätvärdena hamnade inom +/-
Arms-värdet vid jämförelse med referensenheten under en kontrollerad studie.
Masimo SET-tekniken har validerats för precision vid vila i studier av humant blod på friska vuxna manliga och kvinnliga
1
frivilliga med ljus till mörk hudpigmentering i studier av inducerad hypoxi inom området 70 %–100 % SpO
CO-oximeter i laboratorium.
Masimo SET-tekniken har validerats lågperfusionsprecision i bänktester mot en Biotek Index 2-simulator och Masimo-
2
simulator, med signalstyrkor större än 0,02 % och en procentuell överföringsandel större än 5 % för mättnader i området
70 % till 100 %.
Masimo SET-tekniken har validerats för pulsfrekvensprecision i området 25–240 spm i bänktester mot en Biotek Index
3
2-simulator och Masimo-simulator, med signalstyrkor större än 0,02 % och en procentuell överföringsandel större än 5 % för
mättnader i området 70 % till 100 %.
)
1
2
RD SET TC-I
Masimo SET-teknik
> 30 kg
Öronlob eller ytteröra
± 3,5 %
± 3,5 %
± 3 spm
± 3 spm
25
jämfört med en
2
9004C-eIFU-1216