Bortskaffande Och Återvinning; Tillverkarens Ansvar; Bestämmelser - Acteon satelec Piezotome Solo Benutzerhandbuch

XIV - BORTSKAFFANDE OCH
ÅTERVINNING
Som elektrisk och elektronisk utrustning måste
apparatens kassering ske enligt ett speciellt
förfarande för uppsamling,
återvinning och destruering (i synnerhet på den
europeiska marknaden, med hänsyn till Direktiv nr.
2002/96/CE av 27/01/2003).
När apparatens livslängd har gått ut rekommenderar
vi att ni kontaktar närmsta återförsäljare av
tandvårdsutrustning (eller vid avsaknad av sådan,
webbplatsen ACTEON GROUP vars lista återÀ nns
i kapitel 15), för att få lämpligt tillvägagångssätt
förklarat.
XV - TILLVERKARENS ANSVAR
Tillverkarens ansvar bortfaller i följande fall:
- oförmåga att iaktta tillverkarens rekommendationer
vid installationen (nätspänning, elektromagnetisk
miljö...).
- ingrepp, ändringar eller reparation utförda av
personer som ej godkänts av tillverkaren,
- användning på en elektrisk installation som inte
överensstämmer med gällande bestämmelser,
- annan användning än de som speciÀ ceras i
föreliggande handbok,
- användning av andra tillbehör (insatser, handstycke,
spolningsledningar...) än de som tillhandahålls av
SATELEC.
- oförmåga att följa instruktionerna i föreliggande
dokument.
Not: tillverkaren förbehåller sig rätten att ändra
apparaten och/eller användningshandboken utan
varsel.
hämtning, samt
XVI - BESTÄMMELSER
Denna medicintekniska utrustning klassiÀ ceras i klass
IIa enligt det europeiska Direktivet för medicinteknisk
utrustning.
Denna utrusting har tillverkats i överensstämmelse
med följande tillämplig norm IEC60601-1.
Denna utrustning har utformats och tillverkats
i överensstämmelse
kvalitetsledningssystem EN ISO 13485.
med ett certiÀ erat
131