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Warnhinweise Und Vorsichtsmaßnahmen - Arthrex Synergy UHD4 System Gebrauchsanweisung

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Inhaltsverzeichnis

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1.3
Warnhinweise und
Vorsichtsmaßnahmen
Die Wörter WARNUNG, SICHERHEITSHINWEIS
und HINWEIS haben besondere Bedeutungen
und sollten
sorgfältig gelesen werden.
WARNUNG: Die Sicherheit und/oder
Gesundheit des Patienten, Benutzers
oder eines Dritten ist in Gefahr.
Beachten Sie diese Warnung, um
Verletzungen des Patienten, Benutzers
oder eines Dritten zu vermeiden.
SICHERHEITSHINWEIS: Hier sind
Informationen zum Verwendungszweck
des Produkts oder Zubehörs enthalten.
Bei Nichtbeachtung dieser Anweisungen
können Schäden am Produkt entstehen.
HINWEIS: Ein Hinweis enthält zusätzliche, eher
spezifische Informationen.
1.3.1
WARNHINWEISE
Dieses System wurde für die
Verwendung durch medizinisches
Fachpersonal entwickelt, das mit den
erforderlichen Techniken und
Anweisungen zur Verwendung des
Produkts vollständig vertraut ist.
Bevor Sie das Produkt verwenden,
lesen und befolgen Sie alle Warn-
und Sicherheitshinweise und
Anweisungen, die auf dem Produkt
und in dieser Anleitung enthalten
sind. Machen Sie sich mit dem
Betrieb und den Funktionen dieses
Produkts und den zugehörigen
Zubehörteilen vertraut. Die
Nichteinhaltung dieser Anweisungen
kann zu Folgendem führen:
Lebensbedrohliche Verletzungen des
Patienten
Schwere Verletzungen des OP-
Teams, der Pflegekräfte oder des
Servicepersonals, oder
Beschädigung oder Fehlfunktion des
Produkts oder Zubehörs
1. Versuchen Sie nicht, das System zu
öffnen oder zu warten, da dies dazu
führen kann, dass die Gewährleistung
erlischt. Es befinden sich keine durch
den Benutzer zu wartenden Teile im
950-0047-04A
Inneren des Produkts. Bei der Entfernung der
Abdeckung besteht neben anderen Gefahren
auch die Gefahr eines elektrischen
Stromschlags aufgrund der Hochspannung.
Bei einer Fehlfunktion ist
das System umgehend zur Reparatur
einzusenden.
2. Es wird empfohlen, zum Schutz des
Patienten ein Back-up-Kamerasystem für das
UHD4
Arthrex Synergy
und einsatzbereit zu halten.
3. Zum Schutz des Patienten ist es
unabdingbar, dass die Verbindung zum
Endoskopie-Videosystem hergestellt worden
ist und auf dem Monitor des Chirurgen ein
brauchbares Farbbild zu sehen ist, BEVOR
dem Patienten ein Anästhetikum verabreicht
wird.
4. Trennen Sie die den Kamerakopf und die
Endoskopieoptik vom Patienten, bevor Sie
ihn mit einer Defibrillation behandeln.
5. Nur der Arzt kann die für den einzelnen
Patienten zutreffenden klinischen Faktoren
bewerten und bestimmen, ob die
Verwendung dieses Produkts indiziert ist. Der
Arzt muss die spezifische Technik und das
Verfahren bestimmen, die den gewünschten
klinischen Effekt erzielen.
6. Dieses Produkt und dessen Zubehör darf
nur von Ärzten und von medizinischem
Fachpersonal unter Aufsicht eines Arztes mit
den geeigneten technischen Qualifikationen
verwendet werden.
7. Dieses Produkt darf nur zusammen mit den
originalen und den Zubehör- und Ersatzteilen
des Herstellers verwendet werden. Die
Verwendung anderer Teile oder Materialien
kann zur Beeinträchtigung der
Sicherheit führen.
8. Verwenden Sie das Produkt nicht
in der Nähe von entzündlichen Anästhetika,
Gasen, Desinfektionsmitteln,
Reinigungslösungen oder anderen
Materialien, die durch elektrische
Funken entzündet werden können.
9. Die Erdung des Produkts ist für einen
sicheren Betrieb unerlässlich. Stecken Sie
das Netzkabel in eine ordnungsgemäß
geerdete Netzsteckdose ein, deren
Spannungs- und Frequenzeigenschaften mit
den auf dem Produkt oder in dieser Anleitung
Videosystem sterilisiert
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