Tehnički Podaci - Braun VitalScan BBP 2000 Bedienungsanleitung

Tehnički podaci
Model: BBP2000 / BBP2200
Načelo djelovanja: Oscilometrijska metoda
Zaslon: Zaslon s tekućim kristalima
Raspon mjerenja: 20-280 mmHg (tlak manžete)
40–199 / min (puls)
Mjerenje krvnog tlaka: 20 mmHg (minimalna dijastolička vrijednost)
280 mmHg (maksimalna sistolička vrijednost)
Laboratorijska preciznost: ± 3 mmHg (tlak manžete)
± 5 % od očitanja (puls)
Klinička preciznost: Prema AAMI-SP10 s auskultacijskom referencom:
< 5 mmHg sistematsko odstupanje
< 8 mmHg standardna devijacija
Napuhavanje: Automatsko
Električno napajanje: 2 baterije, tip AAA 1,5V
Radna temperatura /
atmosferski tlak: +10 °C do +40 °C (50°F do 104°F),860-1060 hPa (0.849 - 1.046 atm)
Temperatura čuvanja: –20 °C do +55 °C (-4°F do +131°F).
Vlažnost: 15 do 90 % maksimuma relativne vlažnosti
Manšeta: Prikladna za opseg zapešća od 13 do 21 cm
Kliničko vrednovanje: Prema AAMI-SP10 s auskultacijskom referencom.
(Molimo uzmite u obzir da vrednovanje prema intra-
arterijskim mjerenjima može dovesti do različitih rezultata za
uređaje koji su kalibrirani prema auskultacijskoj referenci.)
Vijek trajanja: 5 godina
Ako se uređaj ne koristi unutar zadanih raspona temperature i vlage ne može se zajamčiti
tehnička preciznost mjerenja.
Oprema s dijelovima BF tipa
Vidjeti upute za uporabu
Podložno izmjenama bez prethodne obavijesti.
168
Radna temperatura
55
Temperatura čuvanja
Oprema s unutarnjim napajanjem
Neprekidan rad
IP22 Zaštita od ulaska stranih tijela promjera 12.5 mm i većih.
Zaštita od kapajuće vode, kut do 15°
Ovaj uređaj je u skladu sa sljedećim standardima:
EN 60601- 1: "Medicinska električna oprema" –
1. dio: Opći sigurnosni propisi
EN 1060- 1: AMD 1 "Neinvazivni sfi gmomanometri" –
1. dio: Opći zahtjevi
EN 1060- 3: "Neinvazivni sfi gmomanometri" –
3. dio: Dodatni zahtjevi za elektro-mehaničke sustave mjerenja krvnog tlaka
EN 1060-4: Neinvazivni sfi gmomanometri
4. dio: Postupci testiranja za određivanje ukupne točnosti sustava automatskih neinvazivnih
sfi gmomanometara
I
IEC 60601-1-2 Medicinska električna oprema-
Dio 1- 2: Opći sigurnosni zahtjevi za osnovnu sigurnost i bitne radne značajke- Dodatni
standard: Elektromagnetska kompatibilnost - Zahtjevi i testovi
I
IEC 60601-1-11: Medicinska električna oprema
Dio 1- 11: Opći sigurnosni zahtjevi za osnovnu sigurnost i bitne radne značajke- Dodatni
standard: Zahtjevi za medicinske električne uređaje i sustave uporabljene u okruženju kućne
zdravstvene njege
Ovaj proizvod sukladan je odredbama EC smjernice
93 / 42 / EEC (Medical Device Directive).
0297
MEDICINSKA ELEKTRIČNA OPREMA zahtijeva posebne mjere opreza s obzirom na
EMC (elektromagnetsku kompatibilnost). Za podrobniji opis EMC zahtjeva obratite
se ovlaštenom lokalnom servisnom centru (vidi listić priložen u pakiranju).
Prijenosna i mobilna oprema za RF komunikaciju može utjecati na MEDICINSKU ELEKTRIČNU
OPREMU.
Ne bacajte proizvod u kućanski otpad na kraju njegovog korisnog vijeka trajanja.
Zbrinjavanje se može izvršiti kod vašeg lokalnog trgovca ili na primjerenom
sabirnom odlagalištu.
Jamstvo
Kartica za korisnika dostupna je na www.hot-europe.com/after-sales
Podatke za kontakt Kaz ovlaštenog servisnog centra u Vašoj državi naći ćete ako pogledate
zadnju stranicu ovog Priručnika.
169