Braun VitalScan BBP 2000 Bedienungsanleitung Seite 18

Спецификации
Модел: BBP2000 / BBP2200
Принцип на работа: Осцилометричен метод
Дисплей: Tечнокристален дисплей
Измервателен диапазон: 20-280 mmHg (налягане в маншета)
40-199 / мин. (честота на пулса)
Измерване на кръвното
налягане 20 mmHg (минимална диастолна стойност)
280 mmHg (максимална систолна стойност)
Лабораторна точност: ± 3 mmHg (налягане в маншета)
± 5 % от показание (честота на пулса)
Клинична точност: Според AAMI-SP10 с аускултаторен еталон:
< 5 mmHg постоянна погрешност
< 8 mmHg стандартно отклонение
Надуване: Автоматично
Захранване: 2 батерии, тип AAA 1.5V
Работна температура /
атмосферно налягане: +10°C до +40°C (50˚F – 104˚F),860-1060 hPa (0.849 - 1.046 atm)
Температура на съхранение: -20°C до +55°C (-4˚F до +131˚F)
Влажност: 15 до 90 % максимална относителна влажност
Маншет: Годен за китка с обиколка от 13 до 21 см
Клинично валидиране: Според AAMI-SP10 с аускултаторен еталон.
(Имайте предвид, че валидиране спрямо интраартериални
измервания може да доведе до различни резултати за
устройства, които са калибрирани спрямо
аускултаторен еталон.)
експлоатационен живот: 5 години
Ако устройството не се използва в рамките на посочените диапазони на температурата и
влажността, техническата точност не може да бъде гарантирана.
контактни части, тип BF
Вж. инструкцията за употреба
Подлежи на промени без предизвестие.
Оборудване с вътрешно захранване Непрекъснато действие
32
Работна температура
55
Температура на съхранение
Апарат с вътрешно захранване
Непрекъсната работа
IP22: Защитен от чужди твърди тела с диаметър от 12,5 мм или повече.
Уредът е защитен от вертикално падащи водни капки, когато е наклонен не повече
от 15°
Този уред съответства на следните стандарти:
EN 60601-1: «Електромедицински апарати» –
Част 1: Общи изисквания за безопасност
EN 1060-1: AMD 1 «Неинвазивни манометри» –
Част 1: Общи изисквания
EN 1060-3: «Неинвазивни манометри» –
Част 3: Допълнителни изисквания за електромеханични системи за измерване на
кръвно налягане
EN 1060-4: Неинвазивни манометри
Част 4: Процедури за изпитване за определяне на точността на цялата система на
автоматични неинвазивни сфигмоманометри
И
IEC 60601-1-2 Електромедицински апарати-
Част 1-2: Общи изисквания за основна безопасност и съществени характеристики-
Допълващ стандарт: Електромагнитна съвместимост – Изисквания и изпитвания
И
IEC 60601-1-11: Електромедицински апарати
Част 1-11: Общи изисквания за основна безопасност и съществени характеристики-
Допълващ стандарт: Изисквания за електромедицински апарати и системи, използвани
в домашни условия
Този продукт съответства на разпоредбите на Директива 93/42
на Съвета относно медицинските изделия.
0297
ЕЛЕКТРОМЕДИЦИНСКИТЕ АПАРАТИ изискват вземането на специални предпазни
мерки по отношение на електромагнитната съвместимост (ЕМС).
Портативното и мобилното оборудване за радиочестотна комуникация може да
повлияе на ЕЛЕКТРОМЕДИЦИНСКИТЕ АПАРАТИ.
Не изхвърляйте продукта с битови отпадъци в края на полезния му
живот. Изхвърлянето може да се извърши при местния ви дистрибутор
или в съответните събирателни центрове, налични в държавата ви.
Гаранция
Карта на потребителя е налична на нашия уебсайт www.hot-europe.com/after-sales
Моля, вижте последната страница на това ръководство за контакт за оторизиран
сервизен център на Kaz във Вашата страна.
33