Características - Braun VitalScan BBP 2000 Bedienungsanleitung

Características
Modelo: BBP2000/BBP2200
Principio de funcionamiento: Método oscilométrico
Pantalla: De cristal líquido
Intervalo de medición: 20-280 mmHg (presión del manguito)
40–199 / min (frecuencia del pulso)
Medición de la tensión arterial: 20 mmHg (valor diastólico mínimo)
280 mmHg (valor sistólico máximo)
Precisión de laboratorio: ± 3 mmHg (presión del manguito)
± 5 % de la lectura (frecuencia del pulso)
Precisión clínica: Según la norma AAMI-SP10 con referencia auscultatoria:
Compensación sistemática < 5 mmHg
Desviación estándar < 8 mmHg
Infl ado: Automático
Suministro eléctrico: 2 pilas, tipo AAA, 1,5 V
Temperatura de funcionamiento /
presión del aire: De +10 °C a +40 °C (50 ˚F – 104 ˚F),860-1060 hPa (0.849 - 1.046 atm)
Temperatura de almacenamiento: De -20 °C a +55 °C (-4 ˚F – +131 ˚F)
Humedad: Del 15 al 90 % de humedad relativa máxima
Manguito: Adecuado para una circunferencia de muñeca de entre
13 y 21 cm
Validación clínica: Según la norma AAMI-SP10 con referencia auscultatoria.
(Téngase en cuenta que una validación mediante
comparación con mediciones intrarteriales puede
provocar diferentes resultados en aparatos que están
calibrados mediante comparación con una referencia
auscultatoria.)
Vida útil: 5 años
Si no se utiliza el aparato dentro de los intervalos de temperatura y humedad especifi cados, no se
puede garantizar su precisión.
Equipo con piezas aplicadas
tipo BF
Véanse las instrucciones de uso
Sujeto a modifi caciones sin aviso previo.
100
Temperatura de funcionamiento
55
Temperatura de almacenamiento
Equipo con alimentación interna
Funcionamiento continuo
IP22: Protegido contra objetos sólidos extraños de 12,5 mm de diámetro o más.
Protegido contra gotas de agua en caída vertical cuando el dispositivo está inclinado 15º
Este dispositivo cumple las siguientes normas de homologación:
EN 60601-1: «Equipo electromédico» –
Parte 1: Requisitos generales de seguridad
EN 1060-1: AMD 1 «Esfi gmomanómetros no invasivos» –
Parte 1: Requisitos generales
EN 1060-3: «Esfi gmomanómetros no invasivos» –
Parte 3: Requisitos complementarios de los sistemas electromecánicos para medir la tensión
arterial
EN 1060-4: Esfi gmomanómetros no invasivos
Parte 4: Procedimientos de prueba para determinar la precisión global del sistema de los
esfi gmomanómetros no invasivos automatizados
Y
IEC 60601-1-2 Equipo electromédico -
Partes 1-2: Requisitos generales de seguridad básica y funcionamiento esencial – Estándar
colateral: requisitos y pruebas de compatibilidad electromagnética
Y
IEC 60601-1-11: Equipo electromédico
Partes 1-11: Requisitos generales de seguridad básica y funcionamiento esencial – Estándar
colateral: Requisitos para equipo electromédico y sistemas electromédicos utilizados en la
atención sanitaria domiciliaria
Este producto respeta las disposiciones de la Directiva europea 93/42/CEE
(relativa a los productos sanitarios).
0297
EQUIPO ELECTROMÉDICO con precauciones especiales relativas a la compatibilidad
electromagnética. Para consultar una descripción detallada de la compatibilidad
electromagnética, póngase en contacto con un centro autorizado de servicio local (véase el
prospecto). Los equipos de comunicación por RF móviles y portátiles pueden
afectar a los EQUIPOS ELECTROMÉDICOS.
No deseche este producto junto con los residuos domésticos una vez agotada su
vida útil. Puede desecharlo en un punto de venta local o un punto limpio
debidamente autorizado.
Garantía
Disponible tarjeta del consumidor en nuestro sitio web www.hot-europe.com/after-sales
Consulte la última página de este manual para buscar el contacto en su país del Centro de
Servicio Autorizado Kaz.
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