Interacoustics OtoRead Gebrauchsanweisung Seite 72

OtoRead - Instruções para a utilização
Data: 2004-03-24
As olivas são descartáveis e destinam-se apenas a uma única utilização.
Não limpar nem reutilizar as olivas.
Utilizar apenas pilhas alcalinas descartáveis de 1,5v AA/UM-3/R6 para o
instrumento de teste. Não utilizar células recarregáveis neste dispositivo; não
misture tipos de pilhas e não misture pilhas novas com pilhas usadas.
Não submergir a unidade em líquidos. Consultar o manual de operação para
saber quais os procedimento de limpeza adequados.
Não deixar cair este equipamento nem permitir que sofra qualquer impacto.
Se o equipamento cair ou sofrer outro tipo de danos, devolva-o ao fabricante
para ser reparado e/ou calibrado. Não utilizar o instrumento se suspeitar de
alguma avaria.
Utilizar e armazenar o instrumento apenas em locais fechados. Não utilizar
este instrumento e respectivos acessórios, a temperaturas inferiores a 4°C
ou superiores a 38°C, ou em humidade relativa superior a 90%.
Não tentar abrir ou reparar o instrumento. Devolver o instrumento ao
fabricante para qualquer tipo de manutenção. Ao se abrir o gabinete do
instrumento, a garantia perderá a validade.
Não por a impressora para funcionar, se houver algum cabo ou tomada
danificada. Consulte as instruções a seguir.
Assegure-se de usar sómente intensidades da estimulação que serão
aceitáveis para o paciente.
Os transdutores (auscultadores, vibrador ósseo, etc.) fornecidos com o
instrumento estão calibrados para este instrumento - a mudança de
transdutores requer uma recalibração.
Por favor certifique-se que a marca CE só é válida se estas instrucções estão
traduzidas para o idioma nacional do utilizador antes da entrega, se a
legislação nacional requerir um texto no idioma nacional de acordo com MDD
artigo 4.4.
Ainda que os esquipamentos cumpram a aplicação norma EMC, devem ser
tomadas precauções para evitar exposições desnecessárias a campos
electromagnéticos, como exemplo telemóveis, etc. Se o dispositivo é usedo
junto a outro equipamento, deve ser observado se não aparecem
interferéncies mutuas.
Distribuição (aubstituição) de pilhas deve ser feita de acordo com a
legislação nacional.
Se este aparelho estiver ligado a um ou mais aparelhos com marca médica
CE, para construir um sistema ou conjunto, a marca CE só é válida para a
combinação se o fornecedor enviou uma declaração afirmando que os
requerimentos do artigo 12 do Medical Device Directive estão satisfeitos para
a combinação.
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