Interacoustics OtoRead Gebrauchsanweisung Seite 165

OtoRead Gebruiksaanwijzing - Nederlands
Datum: 2004-03-24
Gebruik alleen wegwerpbare 1,5v AA/UM-3/R6 Alkalische batterijen voor het
testinstrument. Gebruik geen oplaadbare batterijen in dit apparaat; gebruik
verschillende batterijtypen niet door elkaar en gebruik oude en nieuwe
batterijen niet door elkaar.
Dompel de eenheid niet onder in vloeistoffen. Zie het bedieningshandboek
voor de juiste reinigingsprocedures.
Laat dit apparaat niet vallen of veroorzaak geen overmatig impact. Indien u
het instrument heeft laten vallen of het is op een andere manier beschadigd,
stuur het dan terug naar de fabrikant voor reparatie en/of kalibratie. Gebruik
het instrument niet indien u denkt dat het is beschadigd.
Gebruik en bewaar het instrument alleen binnenshuis. Gebruik dit instrument
of zijn onderdelen niet in temperaturen onder 4°C of boven 38°C, of in
relatieve vochtigheid van meer dan 90%.
Probeer niet om het instrument te openen of een onderhoudsbeurt te geven.
Retourneer het instrument naar de fabrikant voor alle onderhoudsbeurten.
Elke aanspraak op garantie vervalt indien het instrumentomhulsel wordt
geopend.
Gebruik de printer niet indien de voeding een beschadigd snoer of stekker
heeft. Zie de instructies hieronder.
Gebruik alleen stimulatieniveaus die aanvaardbaar zijn voor de patiënt.
De bij het instrument geleverde transducer (hoofdtelefoon, beengeleider enz.)
zijn voor dit instrument gekalibreerd. Bij vervanging van transducer moet
opnieuw gekalibreerd worden.
De CE-markering is alleen geldig als deze gebruiksaanwijzing uiterlijk bij
levering aan de gebruiker is vertaald in diens nationale taal indien de
nationale wetgeving een tekst in de nationale taal voorschrijft conform artikel
4.4 MDD.
Hoewel het instrument voldoet aan de relevante EMC-eisen, dienen
voorzorgsmaatregelen te worden genomen om onnodige blootstelling aan
elektromagnetische velden, bijv. van mobiele telefoons e.d., te voorkomen.
Als het apparaat wordt gebruikt naast andere apparatuur, moet ervoor worden
gezorgd dat deze elkaar onderling niet storen.
Batterijen moet worden weggeworpen volgens nationale voorschriften.
Bij aansluiting van dit apparaat op één of meer andere apparaten met een
medische CE-markering voor de vorming van een systeem of pakket, geldt de
CE-markering ook voor de combinatie uitsluitend indien de leverancier een
verklaring heeft afgegeven dat de combinatie voldoet aan de eisen in artikel
12 van de Richtlijn medische hulpmiddelen (MDD).
Pagina 2/8